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255399007: Congenital (qualifier value)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1160248010 congénito es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1160249019 congénita es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1160250019 congénito (calificador) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
380598010 Congenital en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
380599019 Congenita en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
646433016 Congenital (qualifier value) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

0 descendants.

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
congénito es un[a] período fetal y/o neonatal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
congénito es un[a] períodos de la vida false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
miopatía congénita benigna del samaritano (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de microduplicación 5p13 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de microduplicación 5p13 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de microduplicación 5p13 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de microcefalia, cuerpo calloso delgado y discapacidad intelectual ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de microcefalia, cuerpo calloso delgado y discapacidad intelectual ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de discapacidad intelectual, convulsiones, macrocefalia y obesidad (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de discapacidad intelectual, convulsiones, macrocefalia y obesidad (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de discapacidad intelectual, convulsiones, macrocefalia y obesidad (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión tipo 4 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de microdeleción 2p21 sin cistinuria (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de microdeleción 2p21 sin cistinuria (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de discapacidades motrices e intelectuales severas, sordera neurosensorial y distonía ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de discapacidades motrices e intelectuales severas, sordera neurosensorial y distonía ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de discapacidades motrices e intelectuales severas, sordera neurosensorial y distonía ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de discapacidad intelectual, convulsiones, hipotonía y anomalías oftalmológicas y esqueléticas (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de discapacidad intelectual, convulsiones, hipotonía y anomalías oftalmológicas y esqueléticas (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de discapacidad intelectual, convulsiones, hipotonía y anomalías oftalmológicas y esqueléticas (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de estatura alta, escoliosis y macrodactilia del dedo gordo ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de estatura alta, escoliosis y macrodactilia del dedo gordo ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
disfunción del nódulo sinusal y sordera ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
disfunción del nódulo sinusal y sordera ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de microdeleción 2p13.2 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de microdeleción 2p13.2 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de microdeleción 2p13.2 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 70 (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 70 (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
atrofia cerebral y cerebelosa infantil con microcefalia progresiva postnatal (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
atrofia cerebral y cerebelosa infantil con microcefalia progresiva postnatal (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
atrofia cerebral y cerebelosa infantil con microcefalia progresiva postnatal (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de microduplicación 11p15.4 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de microduplicación 11p15.4 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de microduplicación 11p15.4 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de microdeleción 3q27.3 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de microdeleción 16q24.1 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de microdeleción 16q24.1 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de microdeleción 16q24.1 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de dismorfia facial, luxación de cristalino, anomalías del segmento anterior y ampolla filtrante espontánea (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de dismorfia facial, luxación de cristalino, anomalías del segmento anterior y ampolla filtrante espontánea (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Horner congénito (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de Horner congénito (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Horner congénito (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de onfalocele familiar con dismorfia facial (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de onfalocele familiar con dismorfia facial (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de onfalocele familiar con dismorfia facial (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Kagami Ogata ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de microdeleción 7q11.23 distal (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de microdeleción 7q11.23 distal (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
condrodisplasia metafisaria tipo Kaitila ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
monosomía distal 12p (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
monosomía distal 12p (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome 49,XXXYY (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome 49,XXXYY (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
feto papiráceo - nacido (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
feto papiráceo - no nacido ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hipertricosis cubital (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
hipertricosis cubital (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
hipertricosis cubital (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
monodactilia tetramélica ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
monodactilia tetramélica ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
leptomielolipoma ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
leptomielolipoma ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
displasia de la dentina, tipo I ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
hiperpigmentación cutánea heredada ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de onfalocele familiar con dismorfia facial (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de trastorno pigmentario reticulado ligado al cromosoma X con manifestaciones sistémicas ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deformidad de pulgar, alopecia y anomalías pigmentarias ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deformidad de pulgar, alopecia y anomalías pigmentarias ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de deformidad de pulgar, alopecia y anomalías pigmentarias ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de alopecia, defecto neurológico progresivo y endocrinopatía (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de alopecia, defecto neurológico progresivo y endocrinopatía (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de alopecia, defecto neurológico progresivo y endocrinopatía (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
arrinencefalia aislada (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
arrinencefalia aislada (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
displasia de la dentina ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
discromatosis universal ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de displasia cortical con epilepsia focal (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome rizomélico tipo Urbach ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Pilotto ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Pilotto ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de fibrosis hepática, quiste renal y discapacidad intelectual (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de fibrosis hepática, quiste renal y discapacidad intelectual (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de fibrosis hepática, quiste renal y discapacidad intelectual (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de displasia ósea terminal y defecto pigmentario ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de displasia de dentina con huesos escleróticos (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de displasia de dentina con huesos escleróticos (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
neutropenia congénita severa autosómica dominante (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de extrasístoles, baja estatura, hiperpigmentación y microcefalia (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de extrasístoles, baja estatura, hiperpigmentación y microcefalia (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de extrasístoles, baja estatura, hiperpigmentación y microcefalia (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
anomalía fetal conocida o sospechada ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de holoprosencefalia con disgenesia caudal (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de holoprosencefalia con disgenesia caudal (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de holoprosencefalia con disgenesia caudal (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
feto con malformación del sistema nervioso central - nacido (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
feto con malformación del sistema nervioso central, con problema prenatal ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
oligodactilia postaxial tetramélica ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
oligodactilia postaxial tetramélica ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
feto con anomalía cromosómica - nacido ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

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