FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.7  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

255399007: Congenital (qualifier value)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1160248010 congénito es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1160249019 congénita es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1160250019 congénito (calificador) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
380598010 Congenital en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
380599019 Congenita en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
646433016 Congenital (qualifier value) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

0 descendants.

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
congénito es un[a] período fetal y/o neonatal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
congénito es un[a] períodos de la vida false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
síndrome de dismorfismo facial, retraso del desarrollo y anomalías de conducta debido a microdeleción 10p11.21p12.31 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de dismorfismo facial, retraso del desarrollo y anomalías de conducta debido a microdeleción 10p11.21p12.31 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de deleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial relacionado con helicasa/nucleasa 2 del ácido desoxirribonucleico (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
trastorno semejante a síndrome de Noonan con leucemia mielomonocítica juvenil (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 14 (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 14 (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de costillas delgadas, huesos tubulares y dismorfismo ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de costillas delgadas, huesos tubulares y dismorfismo ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
epilepsia mioclónica progresiva tipo 3 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de monosomía distal 20q (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de monosomía distal 20q (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de radiosensibilidad, inmunodeficiencia, características dismórficas y dificultades del aprendizaje (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de radiosensibilidad, inmunodeficiencia, características dismórficas y dificultades del aprendizaje (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
pie valgo izquierdo (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de aplasia de peroné, campomelia tibial y oligosindactilia (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
válvula de Eustaquio persistente ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
válvula de Eustaquio persistente ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
aplasia de cuello uterino (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de displasia pélvica y artrogriposis de miembros inferiores (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de displasia pélvica y artrogriposis de miembros inferiores (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de microbraquicefalia severa, discapacidad intelectual y parálisis cerebral atetoide ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de microbraquicefalia severa, discapacidad intelectual y parálisis cerebral atetoide ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de disgenesia gonadal 46,XY y neuropatía sensitivomotriz (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de macrocefalia, discapacidad intelectual y autismo (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de macrocefalia, discapacidad intelectual y autismo (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
hiperostosis cortical displástica (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
disomía uniparental paterna de genoma completo en mosaico (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
displasia atípica de dentina debida a deficiencia de proteína modular 1 de unión a calcio relacionada con SPARC (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de estenosis subaórtica y baja estatura (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deficiencia radial e hipoplasia tibial (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deficiencia radial e hipoplasia tibial (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Holzgreve (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de Holzgreve (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Holzgreve (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de Holzgreve (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Stickler syndrome type 3 (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Stickler syndrome type 3 (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Stickler syndrome type 3 (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
insuficiencia suprarrenal y trastorno del desarrollo sexual 46,XY debido a deficiencia del miembro 1 subfamilia A familia 11 de citocromo P450 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
displasia toracomélica ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
displasia toracomélica ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
pie valgo derecho ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Meningomyelocele of lumbosacral spine (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
Meningomyelocele of lumbosacral spine (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Meningomyelocele of lumbosacral spine (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
Meningomyelocele of lumbosacral spine (disorder) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Meningomyelocele of lumbosacral spine (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Lipomyelomeningocele ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Lipomyelomeningocele ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Lipomyelomeningocele ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
Lipomyelomeningocele ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
Lipomyelomeningocele ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
mielomeningocele lumbar ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
mielomeningocele lumbar ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de anquilobléfaron filiforme congénito con fisura de paladar (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de anquilobléfaron filiforme congénito con fisura de paladar (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
hidromeningomielocele ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
hidromeningomielocele ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
hidromeningomielocele ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
hidromeningomielocele ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
distrofia muscular congénita con compromiso del cerebelo (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia muscular congénita con compromiso del cerebelo (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Meningomyelocele (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Meningomyelocele (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
Meningomyelocele (disorder) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Meningomyelocele (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Meningomyelocele (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
High lumbar myelomeningocele (disorder) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
High lumbar myelomeningocele (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
High lumbar myelomeningocele (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
High lumbar myelomeningocele (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
mielomeningocele dorsal ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
mielomeningocele dorsal ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de cráneo en hoja de trébol y displasia torácica asfixiante (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de cráneo en hoja de trébol y displasia torácica asfixiante (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de cráneo en hoja de trébol y displasia torácica asfixiante (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome de cráneo en hoja de trébol y displasia torácica asfixiante (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de cráneo en hoja de trébol y displasia torácica asfixiante (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Low lumbar myelomeningocele (disorder) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Low lumbar myelomeningocele (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
Low lumbar myelomeningocele (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Low lumbar myelomeningocele (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
hipotiroidismo congénito debido a ingesta materna de fármaco antitiroideo (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Myelomeningocele without hydrocephalus (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Myelomeningocele without hydrocephalus (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Myelomeningocele without hydrocephalus (disorder) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
Myelomeningocele without hydrocephalus (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Myelomeningocele without hydrocephalus (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria debida a repetición de la hélice beta de tectonina con 2 mutaciones (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria debida a repetición de la hélice beta de tectonina con 2 mutaciones (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Spina bifida aperta (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia muscular congénita con discapacidad intelectual (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia muscular congénita con discapacidad intelectual (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Myelomeningocele co-occurrent with hydrocephalus (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
distrofia muscular congénita sin discapacidad intelectual (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
mielomeningocele cervical ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
mielomeningocele cervical ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
distrofia muscular tipo Reunion-Indiana Amish ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
portadora femenina manifiesta de distrofia muscular ligada al cromosoma X ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia muscular de Emery - Dreifuss ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia muscular autosómica dominante sin predominio en la cintura de extremidad ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Start Previous Page 48 of 342 Next End

This concept is not in any reference sets

Back to Start