| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| síndrome de Emberger (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Myhre syndrome |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| displasia ectodérmica con sordera, alopecia, onicodisplasia e hipohidrosis |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| ataxia cerebelosa no progresiva ligada al cromosoma X |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Beckwith - Wiedemann |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Fibrous skin tumour of tuberous sclerosis |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ausencia congénita de piel del cuero cabelludo |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Barber-Say syndrome (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Barber-Say syndrome (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Barber-Say syndrome (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| Barber-Say syndrome (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| agenesia de ambos pulmones (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| agenesia de ambos pulmones (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hipertricosis generalizada congénita (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome MASA |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome MASA |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome MASA |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de microcefalia con albinismo y anomalía digital (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| aplasia cutánea congénita de extremidad (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| trastorno del desarrollo sexual 46,XY debido a ingestión materna de progestágeno |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| encefalocele basal (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| encefalocele basal (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| trastorno del desarrollo sexual 46 XY debido a ingestión materna de estrógeno (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno del desarrollo sexual 46,XX debido a neoplasia de Krukenberg materna |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno del desarrollo sexual 46,XX debido a neoplasia suprarrenal materna |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| atresia de válvula mitral con conexión auriculoventricular ausente (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| atresia de válvula mitral con conexión auriculoventricular ausente (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| abléfaron bilateral (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| abléfaron bilateral (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| trastorno del desarrollo sexual 46,XX debido a androluteoma materno |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno del desarrollo sexual 46,XX debido a arrenoblastoma materno |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Jervell and Lange-Nielsen syndrome |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| malformación congénita en paracaídas de válvula auriculoventricular derecha (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| malformación congénita en paracaídas de válvula auriculoventricular derecha (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome del anillo de constricción de la extremidad inferior con amputación |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Constriction ring syndrome (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| escleróticas azules de ambos ojos (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| escleróticas azules de ambos ojos (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| clinodactilia de dedos de ambos pies (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clinodactilia de dedos de ambos pies (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| coloboma de ambas máculas (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| coloboma de ambas máculas (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| coloboma de ambos cristalinos (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| coloboma de ambos cristalinos (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| anomalía del desarrollo de ambas pleuras (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| anomalía del desarrollo de ambas pleuras (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hiperplasia suprarrenal congénita lipoide debida a deficiencia de proteína reguladora aguda esteroidogénica, forma clásica (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hiperplasia suprarrenal congénita lipoide debida a deficiencia de proteína reguladora aguda esteroidogénica, forma no clásica (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hipertrofia congénita de pliegue lateral de dedo gordo de pie (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| distiquiasis congénita de pestañas de ambos ojos (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| distiquiasis congénita de pestañas de ambos ojos (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| distiquiasis congénita de pestañas de ambos ojos (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| distiquiasis congénita de pestañas de ambos ojos (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| inestabilidad congénita de columna vertebral (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hipertrofia congénita de ambos miembros inferiores (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hipertrofia congénita de ambos miembros inferiores (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de queratosis palmoplantar y miocardiopatía arritmogénica |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| valva mural de componente ventricular izquierdo de válvula auriculoventricular común deficiente (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| luxación congénita de ambas rodillas (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| luxación congénita de ambas rodillas (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| anomalía congénita de lóbulo de oreja (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| entropión congénito bilateral |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| entropión congénito bilateral |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| oreja arrugada congénita (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| fisura coronal congénita de vértebra (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| córneas planas bilaterales (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| córneas planas bilaterales (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| estenosis congénita de conducto vertebral (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| insuficiencia congénita de válvula troncal (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| retracción anormal congénita de ambos párpados (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| retracción anormal congénita de ambos párpados (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| opacidad congénita de ambas córneas (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| opacidad congénita de ambas córneas (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| mala alineación congénita de uña de dedo gordo del pie (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| megauréter congénito con reflujo (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| microftalmía concomitante con coloboma ocular congénito de ambos ojos (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| microftalmía concomitante con coloboma ocular congénito de ambos ojos (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| microftalmía concomitante con coloboma ocular congénito de ambos ojos (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| microftalmía concomitante con coloboma ocular congénito de ambos ojos (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| enfisema lobular congénito de ambos pulmones (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| enfisema lobular congénito de ambos pulmones (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| enfisema lobular congénito de ambos pulmones (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| enfisema lobular congénito de ambos pulmones (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| macroftalmía congénita de ambos ojos (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| macroftalmía congénita de ambos ojos (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| unión auriculoventricular común con cierre fibroso espontáneo de defecto de tabique auriculoventricular (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| defecto del tabique auriculoventricular con componentes auricular y ventricular con válvula auriculoventricular común desequilibrada hacia el ventrículo izquierdo (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de queratitis-ictiosis-sordera (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| ausencia congénita de vesículas seminales (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| doble tracto de salida de ventrículo derecho con defecto de tabique ventricular subaórtico sin estenosis pulmonar (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Intellectual disability, myopathy, short stature, endocrine defect syndrome |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| pubertad precoz familiar limitada a los varones |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de paraplejía espástica con pubertad precoz |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de paraplejía espástica con pubertad precoz |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Chromosome 2q37 deletion syndrome |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| MECP2 duplication syndrome |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| MECP2 duplication syndrome |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Bartter tipo 4a (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| Bartter syndrome type 4 |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de epilepsia progresiva-discapacidad intelectual tipo finlandés (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |