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25610001: par de cromosomas 20 (estructura celular)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1187274012 Chromosome pair 20 (cell structure) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1432138019 par de cromosomas 20 (estructura celular) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
42933017 Chromosome pair 20 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
755947010 Chromosome pair 20 (body structure) en descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
906647012 par de cromosomas 20 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
906648019 par de cromosomas 20 (estructura corporal) es descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

0 descendants.

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Chromosome pair 20 (cell structure) es un[a] cromosoma true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Chromosome pair 20 (cell structure) es parte de núcleo false relación adicional restricción existencial (metadato del núcleo)
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
síndrome de microdeleción 20p13 (trastorno) sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de microdeleción 20p13 (trastorno) sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de monosomía distal 20q (trastorno) sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de monosomía distal 20q (trastorno) sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 20p12.2 sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 20p12.2 sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de microdeleción 20q13.2q13.3 paterna sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de microdeleción 20q13.33 sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de microdeleción 20p12.3 (trastorno) sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de distrofia endotelial hereditaria congénita y sordera perceptiva (trastorno) sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de microdeleción 20q11.2 (trastorno) sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Posterior polymorphous corneal dystrophy (disorder) sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital hereditary endothelial dystrophy (disorder) sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 1 sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
trisomía parcial 20q sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de trisomía parcial 20p sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Posterior polymorphous corneal dystrophy (disorder) sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Anomaly of chromosome pair 20 sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Ring chromosome 20 syndrome sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
trisomía parcial 20q sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital hereditary endothelial dystrophy (disorder) sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Ring chromosome 20 syndrome sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Anomaly of chromosome pair 20 sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Posterior polymorphous corneal dystrophy (disorder) sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 1 sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de trisomía parcial 20p sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia endotelial hereditaria congénita tipo 2 (trastorno) sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de trisomía parcial 20p sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
disomía uniparental materna de cromosoma 20 sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
disomía uniparental paterna del cromosoma 20 sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de microdeleción 20p12.3 (trastorno) sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de microdeleción 20p12.3 (trastorno) sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de microdeleción 20q13.2q13.3 paterna sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de microdeleción 20q13.2q13.3 paterna sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
deleción de parte del cromosoma 20 sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deleción de parte del brazo largo del cromosoma 20 sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
deleción de parte del brazo largo del cromosoma 20 sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
deleción de parte del brazo corto del cromosoma 20 sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
deleción de parte del brazo corto del cromosoma 20 sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
trisomía parcial de cromosoma 20 sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de microdeleción 20q13.33 sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de microdeleción 20q13.33 sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
trisomía parcial 20q sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Ring chromosome 20 syndrome sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Complete trisomy 20 syndrome (disorder) sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
20q11.2 microduplication syndrome sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de trisomía 20q distal (trastorno) sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Mosaic trisomy 20 syndrome (disorder) sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Mosaic trisomy 20 syndrome (disorder) sitio del hallazgo True Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Anomaly of chromosome pair 20 sitio del hallazgo False Chromosome pair 20 (cell structure) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

Chile language reference set (foundation metadata concept)

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

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