| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente fluocinonida 500 microgramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente halcinonida 1 miligramo por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa 400 miligramo por cada gramo de gel de liberación convencional para administración por vía oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente gentamicina (como sulfato de gentamicina) 3 miligramos por cada gramo de ungüento oftálmico de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente gentamicina (como sulfato de gentamicina) 1 miligramo por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetato de hidrocortisona 2,75 miligramos y clorhidrato de lidocaína 50 miligramos por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente acetato de hidrocortisona 2,75 miligramos y clorhidrato de lidocaína 50 miligramos por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 20 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ácido láctico 250 miligramos y ácido salicílico 250 miligramos por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente ácido láctico 250 miligramos y ácido salicílico 250 miligramos por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente yodo (como povidona yodada) 100 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración por vía vaginal (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ketoconazol 20 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente valerato de hidrocortisona 2 miligramos por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente succinato de litio 80 miligramos por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 25 miligramos por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 35 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración por vía oftálmica (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente prednicarbato 1 miligramo por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metronidazol 10 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente polinoxilina 100 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de oxibutinina 100 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nistatina 100 unidades por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente neomicina 5 miligramos por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nitrato de miconazol 2,5 miligramos y óxido de cinc 150 miligramos por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente nitrato de miconazol 2,5 miligramos y óxido de cinc 150 miligramos por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente benzalconio 2,5 miligramos y polietileno 219 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente benzalconio 2,5 miligramos y polietileno 219 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente lidocaína 150 miligramos por cada gramo de aerosol cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bicarbonato de sodio 1 gramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente secnidazol 1 gramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metformina 1 gramo y vildagliptina 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente halometasona 500 microgramos por cada gramo de crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente paracetamol 1 gramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente paracetamol 1 gramo por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de diltiazem 20 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración por vía rectal (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aciclovir 1,2 g por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfasalazina 1 gramo por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente propionato de clobetasol 500 microgramos por cada gramo y gentamicina (como sulfato de gentamicina) 1 miligramo por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente propionato de clobetasol 500 microgramos por cada gramo y gentamicina (como sulfato de gentamicina) 1 miligramo por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente gluconato de clorhexidina 2,5 miligramos por cada gramo y metronidazol 10 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración por vía dental (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente gluconato de clorhexidina 2,5 miligramos por cada gramo y metronidazol 10 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración por vía dental (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente parafina líquida liviana 634 miligramos por cada gramo de aceite de baño para uso cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pimecrólimus 10 miligramos por cada gramo de crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente alquitrán de hulla 60 miligramos y ácido salicílico 30 miligramos por cada gramo de crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente alquitrán de hulla 60 miligramos y ácido salicílico 30 miligramos por cada gramo de crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 100 miligramos y ticarcilina (como ticarcilina disódica) 3 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente lidocaína 15 miligramos y nifedipino 3 miligramos por cada gramo de crema para administración rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente lidocaína 15 miligramos y nifedipino 3 miligramos por cada gramo de crema para administración rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| clorhidrato de lidocaína 40 mg/g, metronidazol 10 mg/g y sucralfato 70 mg/g crema para aplicación cutánea |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de lidocaína 40 mg/g, metronidazol 10 mg/g y sucralfato 70 mg/g crema para aplicación cutánea |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| clorhidrato de lidocaína 40 mg/g, metronidazol 10 mg/g y sucralfato 70 mg/g crema para aplicación cutánea |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente diacereína 50 miligramos y sulfato de glucosamina cloruro de potasio 1,5 gramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente sulfato de framicetina 10 miligramos por cada gramo de crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lisina 150 miligramos por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente arginina 3 gramos y proantocianidina 75 miligramos por cada sachet de gránulos para suspensión oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente eberconazol (como nitrato de eberconazol) 10 miligramos por cada gramo de crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente dihidrato de azitromicina 15 miligramos por cada gramo de gotas oftálmicas de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente avibactam (como avibactam sódico) 500 miligramos y ceftazidima 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima sódica) 1,5 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clotrimazol 100 miligramos por cada gramo de crema vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente urea 50 miligramos por cada gramo de crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente permetrina 50 miligramos por cada gramo de crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nitrato de miconazol 20 miligramos por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina sódica) 4 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fosfomicina (como fosfomicina sódica) 8 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fomepizol 1 gramo por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente eritromicina 5 miligramos por cada gramo de ungüento oftálmico de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente betametasona (como valerato de betametasona) 1 miligramo/1 gramo, espuma de aplicación cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente meropenem 1 gramo y vaborbactam 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente meropenem 1 gramo y vaborbactam 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente carbón activado 813 miligramos/1 gramo, gránulos para suspensión oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloxacilina (como cloxacilina sódica) 10 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de tetraciclina 10 miligramos/1 gramo, ungüento oftálmico (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente suramina sódica 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente espectinomicina (como clorhidrato de espectinomicina) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ácido paraaminosalicílico 4 gramos por cada sachet de gránulos orales gastrorresistentes (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhexidina (como gluconato de clorhexidina) 40 miligramos/1 gramo, gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ceftriaxona (como ceftriaxona sódica) 1 gramo y sulbactam (como sulbactam sódico) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bicarbonato de sodio 300 miligramos, cloruro de potasio 300 miligramos, cloruro de sodio 200 miligramos y glucosa 8 gramos por cada sachet de polvo para solución oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente citrato de sodio 2,9 gramos, cloruro de potasio 1,5 gramos, cloruro de sodio 2,6 gramos y glucosa 13,5 gramos por cada sachet de polvo para solución oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente citrato de sodio 2,9 gramos, cloruro de potasio 1,5 gramos, cloruro de sodio 2,6 gramos y glucosa 13,5 gramos por cada sachet de polvo para solución oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente citrato de sodio 2,9 gramos, cloruro de potasio 1,5 gramos, cloruro de sodio 2,6 gramos y glucosa 13,5 gramos por cada sachet de polvo para solución oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente citrato de sodio 2,9 gramos, cloruro de potasio 1,5 gramos, cloruro de sodio 2,6 gramos y glucosa 13,5 gramos por cada sachet de polvo para solución oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| producto que contiene exactamente alquitrán de hulla 50 miligramos/1 gramo, emulsión cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nanopartícula de plata 20 microgramos/1 gramo, gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metformina 1 gramo y sitagliptina (como fosfato de sitagliptina) 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente alogliptina (como benzoato de alogliptina) 12,5 miligramos y clorhidrato de metformina 1 gramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ceftriaxona (como ceftriaxona sódica) 1 gramo y tazobactam (como tazobactam sódico) 125 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefotaxima (como cefotaxima sódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefuroxima (como cefuroxima sódica) 1,5 gramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ceftazidima 1 gramo por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ceftazidima 2 gramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente dacarbazina (como citrato de dacarbazina) 1 gramo por cada vial de polvo para solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente flucloxacilina (como flucloxacilina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución para infusión y/o inyección de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente povidona yodada 50 miligramos/1 gramo, ungüento cutáneo (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente povidona yodada 50 miligramos/1 gramo, polvo cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bacitracina 250 unidades/1 gramo, sulfacetamida sódica 60 miligramos/1 gramo y sulfato de neomicina 5 miligramos/1 gramo, polvo cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bacitracina 250 unidades/1 gramo, sulfacetamida sódica 60 miligramos/1 gramo y sulfato de neomicina 5 miligramos/1 gramo, polvo cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente bacitracina 250 unidades/1 gramo, sulfacetamida sódica 60 miligramos/1 gramo y sulfato de neomicina 5 miligramos/1 gramo, polvo cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
gramo (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |