| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente cabotegravir 200 miligramos por cada mililitro de suspensión inyectable de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente rilpivirina 300 miligramos por cada mililitro de suspensión inyectable de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente upadacitinib 15 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ipilimumab 5 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amoxicilina 25 miligramos por cada mililitro y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 6,25 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amoxicilina 25 miligramos por cada mililitro y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 6,25 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente bosutinib 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bosutinib 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bosutinib 400 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefaclor 25 miligramos/1 mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente carbidopa 25 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente carbidopa 25 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente tacrolimus 1 miligramo por cada gramo de ungüento dérmico de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 40 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente azitromicina 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 80 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente azitromicina 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente carbidopa 50 miligramos y levodopa 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente carbidopa 50 miligramos y levodopa 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente doripenem 500 miligramos por cada cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pantoprazol (como pantoprazol sódico) 20 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pantoprazol (como pantoprazol sódico) 40 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pantoprazol (como pantoprazol sódico) 40 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente eflornitina (como clorhidrato de eflornitina) 115 miligramos por cada gramo de crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente dapagliflozina (como dapagliflozina propanodiol) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| dapagliflozina (como dapagliflozina propanodiol) 5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cisaprida 1 g/ml suspensión para administración oral |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefadroxilo 25 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefadroxilo 50 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefadroxilo 100 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ácido ibandrónico (como ibandronato sódico) 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefaclor 375 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefaclor 50 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cilastatina (como cilastatina sódica) 500 mg e imipenem 500 mg por cada vial de polvo para suspensión inyectable |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| cilastatina (como cilastatina sódica) 500 mg e imipenem 500 mg por cada vial de polvo para suspensión inyectable |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nevirapina 10 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ciclofosfamida 200 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ciclofosfamida 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefalexina 500 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefalexina 250 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefalexina 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ceftazidima 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ceftazidima 250 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nilotinib (como clorhidrato de nilotinib) 200 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente doxiciclina 40 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de oxitetraciclina 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente meropenem 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amoxicilina 50 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amoxicilina 100 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amoxicilina 80 miligramos por cada mililitro y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 11,4 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente amoxicilina 80 miligramos por cada mililitro y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 11,4 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amoxicilina 50 miligramos por cada mililitro y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 12,5 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente amoxicilina 50 miligramos por cada mililitro y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 12,5 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente azitromicina 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ampicilina 25 miligramos por cada mililitro y flucloxacilina (como flucloxacilina magnésica) 25 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ampicilina 25 miligramos por cada mililitro y flucloxacilina (como flucloxacilina magnésica) 25 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente indometacina (como indometacina sódica) 1 miligramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ampicilina 250 miligramos y flucloxacilina (como flucloxacilina sódica) 250 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente ampicilina 250 miligramos y flucloxacilina (como flucloxacilina sódica) 250 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tiagabina (como clorhidrato de tiagabina) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tiagabina (como clorhidrato de tiagabina) 15 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tiagabina (como clorhidrato de tiagabina) 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amoxicilina 25 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amoxicilina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente azitromicina 600 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefalexina 750 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tepotinib (como clorhidrato de tepotinib) 225 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente umbralisib (como tosilato de umbralisib) 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de sibutramina 5 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente voclosporina 7,9 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente trilaciclib (como diclorhidrato de trilaciclib) 300 miligramos por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
False |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente naloxegol (como oxalato de naloxegol) 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente naloxegol (como oxalato de naloxegol) 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente riociguat 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente riociguat 1,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente riociguat 2 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente riociguat 2,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tapentadol (como clorhidrato de tapentadol) 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente selexipag 1,4 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente selexipag 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente selexipag 1,2 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente selexipag 1,6 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente abacavir (como sulfato de abacavir) 300 mg, lamivudina 150 mg y zidovudina 300 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente abacavir (como sulfato de abacavir) 300 mg, lamivudina 150 mg y zidovudina 300 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente abacavir (como sulfato de abacavir) 300 mg, lamivudina 150 mg y zidovudina 300 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acebutolol (como clorhidrato de acebutolol) 400 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente vibegron 75 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ruxolitinib (como fosfato de ruxolitinib) 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ruxolitinib (como fosfato de ruxolitinib) 15 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ácido alendrónico (como alendronato de sodio) 35 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ácido alendrónico (como alendronato de sodio) 70 miligramos y colecalciferol 70 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente ácido alendrónico (como alendronato de sodio) 70 miligramos y colecalciferol 140 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente aliskireno (como fumarato de aliskireno) 150 miligramos e hidroclorotiazida 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente aliskireno (como fumarato de aliskireno) 150 miligramos e hidroclorotiazida 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 miligramos e hidroclorotiazida 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 miligramos e hidroclorotiazida 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aliskireno (como fumarato de aliskireno) 150 miligramos e hidroclorotiazida 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente aliskireno (como fumarato de aliskireno) 150 miligramos e hidroclorotiazida 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 miligramos e hidroclorotiazida 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
FHIR