| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| oxitocina 10 unidades/ml solución inyectable, ampolla |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| oxitocina 10 unidades/ml solución inyectable, ampolla |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente digoxina 50 microgramos/1 mililitro de solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente netilmicina (como sulfato de netilmicina) 15 miligramos/1,5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente netilmicina (como sulfato de netilmicina) 15 miligramos/1,5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente butilbromuro de escopolamina 20 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente butilbromuro de escopolamina 20 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente gentamicina (como sulfato de gentamicina) 80 miligramos/2 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente gentamicina (como sulfato de gentamicina) 80 miligramos/2 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de rocuronio 100 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de rocuronio 100 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente mesna 400 miligramos/4 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente mesna 400 miligramos/4 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente oxitocina 5 unidades/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente oxitocina 5 unidades/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de verapamilo 5 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de verapamilo 5 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de rocuronio 50 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de rocuronio 50 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metadona 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metadona 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| antígeno de superficie de hepatitis B 20 microgramos/ml por cada jeringa de suspensión inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| antígeno de superficie de hepatitis B 20 microgramos/ml por cada jeringa de suspensión inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 100 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 100 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tinzaparina sódica 40000 unidades/2 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tinzaparina sódica 40000 unidades/2 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente paclitaxel 150 miligramos/25 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente paclitaxel 150 miligramos/25 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 20 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 20 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de metadona 35 mg/3,5 ml por cada ampolla de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de metadona 35 mg/3,5 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| paclitaxel 300 mg/50 ml solución inyectable, vial |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| paclitaxel 300 mg/50 ml solución inyectable, vial |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina lispro 150 unidades/1,5 mililitros por cada cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina lispro 150 unidades/1,5 mililitros por cada cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cansilato de trimetafán 250 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cansilato de trimetafán 250 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de nefopam 20 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de nefopam 20 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de ropivacaína 75 mg/10 ml por cada ampolla de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de ropivacaína 75 mg/10 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metadona 50 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metadona 50 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2a 180 microgramos/0,5 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2a 180 microgramos/0,5 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente palonosetrón (como clorhidrato de palonosetrón) 250 microgramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente palonosetrón (como clorhidrato de palonosetrón) 250 microgramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente granisetrón (como clorhidrato de granisetrón) 200 microgramos/1 mililitro de solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
True |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de lidocaína 50 mg/5 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de lidocaína 50 mg/5 ml por cada ampolla de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| calcitonina de salmón 100 unidades/ml solución inyectable, ampolla |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| calcitonina de salmón 100 unidades/ml solución inyectable, ampolla |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| metotrexato (como metotrexato de sodio) 1 g/10 ml por cada vial de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| metotrexato (como metotrexato de sodio) 1 g/10 ml por cada vial de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente galsulfasa 5 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente galsulfasa 5 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| pamidronato disódico 15 mg/5 ml solución para administración por infusión, vial |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| pamidronato disódico 15 mg/5 ml solución para administración por infusión, vial |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina lispro 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina lispro 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hidrocortisona (como fosfato sódico de hidrocortisona) 500 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hidrocortisona (como fosfato sódico de hidrocortisona) 500 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente rituximab 500 miligramos/50 mililitros por cada vial de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente rituximab 500 miligramos/50 mililitros por cada vial de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| calcitonina de salmón 400 unidades/2 ml solución inyectable, vial |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| calcitonina de salmón 400 unidades/2 ml solución inyectable, vial |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metotrexato (como metotrexato de sodio) 5 gramos/50 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metotrexato (como metotrexato de sodio) 5 gramos/50 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de pancuronio 4 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de pancuronio 4 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fondaparinux sódico 10 miligramos/0,8 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fondaparinux sódico 10 miligramos/0,8 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| fenobarbital sódico 200 mg/ml por cada ampolla de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| fenobarbital sódico 200 mg/ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metronidazol 500 miligramos/100 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metronidazol 500 miligramos/100 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| bicarbonato de sodio 840 mg/10 ml solución inyectable, jeringa |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| bicarbonato de sodio 840 mg/10 ml solución inyectable, jeringa |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina bovina (como insulina cinc protamina bovina) 150 unidades/1,5 mililitros por cada cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina bovina (como insulina cinc protamina bovina) 150 unidades/1,5 mililitros por cada cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| bicarbonato de sodio 4,2 g/50 ml solución inyectable, jeringa |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| bicarbonato de sodio 4,2 g/50 ml solución inyectable, jeringa |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de papaverina 30 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de papaverina 30 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metotrexato (como metotrexato de sodio) 50 miligramos/2 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metotrexato (como metotrexato de sodio) 50 miligramos/2 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente paricalcitol 5 microgramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente paricalcitol 5 microgramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina bovina (como insulina cinc protamina bovina) 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina bovina (como insulina cinc protamina bovina) 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cloruro de sodio 900 mg/100 ml solución inyectable, vial |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cloruro de sodio 900 mg/100 ml solución inyectable, vial |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente furosemida 20 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente furosemida 20 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina lispro 300 unidades/3 mililitros por cada cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina lispro 300 unidades/3 mililitros por cada cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente paricalcitol 10 microgramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente paricalcitol 10 microgramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina humana soluble) 150 unidades/1,5 mililitros por cada cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |