| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 1,5 g/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 1,5 g/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 1,5 g/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 1,5 g/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente paclitaxel 100 miligramos/16,7 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente paclitaxel 100 miligramos/16,7 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina glulisina 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina glulisina 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetonida de triamcinolona 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetonida de triamcinolona 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de glicopirronio 500 microgramos/1 mililitro y metilsulfato de neostigmina 2,5 miligramos/1mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de glicopirronio 500 microgramos/1 mililitro y metilsulfato de neostigmina 2,5 miligramos/1mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente bromuro de glicopirronio 500 microgramos/1 mililitro y metilsulfato de neostigmina 2,5 miligramos/1mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de glicopirronio 500 microgramos/1 mililitro y metilsulfato de neostigmina 2,5 miligramos/1mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 5000 unidades/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 5000 unidades/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 750 mg/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 750 mg/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 750 mg/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 750 mg/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 750 mg/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 750 mg/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente mesilato de pralidoxima 1 gramo/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente mesilato de pralidoxima 1 gramo/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metadona 20 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metadona 20 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2a 135 microgramos/0,5 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2a 135 microgramos/0,5 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| acetato de prednisolona 25 mg/ml por cada ampolla de suspensión inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| acetato de prednisolona 25 mg/ml por cada ampolla de suspensión inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| netilmicina (como sulfato de netilmicina) 100 mg/ml solución inyectable, ampolla |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| netilmicina (como sulfato de netilmicina) 100 mg/ml solución inyectable, ampolla |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 25000 unidades/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 25000 unidades/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de labetalol 100 miligramos/20 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de labetalol 100 miligramos/20 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente levofloxacino (como hemihidrato de levofloxacino) 500 miligramos/100 mililitros por cada vial de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente levofloxacino (como hemihidrato de levofloxacino) 500 miligramos/100 mililitros por cada vial de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetonida de triamcinolona 40 miligramos/1 mililitro por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetonida de triamcinolona 40 miligramos/1 mililitro por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente netilmicina (como sulfato de netilmicina) 200 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente netilmicina (como sulfato de netilmicina) 200 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente antígeno de superficie de hepatitis B 20 microgramos/1 mililitro por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente antígeno de superficie de hepatitis B 20 microgramos/1 mililitro por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tinzaparina sódica 20000 unidades/2 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tinzaparina sódica 20000 unidades/2 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 50 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 50 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| acetonida de triamcinolona 80 mg/2 ml por cada jeringa de suspensión inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| acetonida de triamcinolona 80 mg/2 ml por cada jeringa de suspensión inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| antígeno de superficie de hepatitis B 10 microgramos/0,5 ml por cada vial de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| antígeno de superficie de hepatitis B 10 microgramos/0,5 ml por cada vial de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente levetiracetam 500 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente levetiracetam 500 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de lidocaína 20 mg/2 ml por cada ampolla de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de lidocaína 20 mg/2 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hexacetonida de triamcinolona 100 miligramos/5 mililitros por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hexacetonida de triamcinolona 100 miligramos/5 mililitros por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente netilmicina (como sulfato de netilmicina) 50 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente netilmicina (como sulfato de netilmicina) 50 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente mesilato de proclorperazina 12,5 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente mesilato de proclorperazina 12,5 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 200 miligramos/20 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 200 miligramos/20 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nimodipina 10 miligramos/50 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nimodipina 10 miligramos/50 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hidrocortisona (como fosfato sódico de hidrocortisona) 100 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hidrocortisona (como fosfato sódico de hidrocortisona) 100 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente progesterona 50 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente progesterona 50 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trimetoprima 100 mg/5 ml por cada ampolla de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trimetoprima 100 mg/5 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nizatidina 100 miligramos/4 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nizatidina 100 miligramos/4 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de lidocaína 100 mg/10 ml por cada jeringa de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de lidocaína 100 mg/10 ml por cada jeringa de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente edetato trisódico 1 gramo/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente edetato trisódico 1 gramo/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| norepinefrina (como bitartrato de norepinefrina) 20 mg/20 ml solución para administración por infusión, ampolla |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| norepinefrina (como bitartrato de norepinefrina) 20 mg/20 ml solución para administración por infusión, ampolla |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetato de hidrocortisona 25 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetato de hidrocortisona 25 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de terbutalina 500 microgramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de terbutalina 500 microgramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente danaparoide sódico 750 unidades/0,6 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente danaparoide sódico 750 unidades/0,6 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| teriparatida 750 microgramos/3 ml solución inyectable, jeringa |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| teriparatida 750 microgramos/3 ml solución inyectable, jeringa |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente digoxina 100 microgramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente digoxina 100 microgramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetato de tetracosactida 250 microgramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetato de tetracosactida 250 microgramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hierro (como sacarosa férrica) 100 mg/5 ml solución inyectable, ampolla |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hierro (como sacarosa férrica) 100 mg/5 ml solución inyectable, ampolla |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente epinefrina 300 microgramos/0,3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente epinefrina 300 microgramos/0,3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ketorolaco trometamina 30 mg/ml solución inyectable, ampolla |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ketorolaco trometamina 30 mg/ml solución inyectable, ampolla |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente maleato de ergometrina 500 microgramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente maleato de ergometrina 500 microgramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 400 miligramos/200 mililitros por cada bolsa para infusión de solución de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |