| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| síndrome asociado a proteína 2 de unión a secuencia especial rica en AT (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome asociado a proteína 2 de unión a secuencia especial rica en AT (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| regurgitación periprostésica de válvula aórtica (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Sagliker (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| trastorno de conducta debido a demencia vascular |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| insuficiencia de ventrículo derecho debida a trastorno de pulmón (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| insuficiencia ventricular derecha por trastorno circulatorio pulmonar |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| insuficiencia de ventrículo derecho debida a infarto de ventrículo derecho (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| insuficiencia de ventrículo derecho debida a trastorno de válvula de corazón (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| osteodistrofia renal debida a hiperparatiroidismo (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| Impaired tissue integrity (finding) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| alteración en integridad de membrana mucosa oral (hallazgo) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de sordera onicodistrofia autosómica dominante (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de sordera onicodistrofia autosómica dominante (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de agenesia del cuerpo calloso, macrocefalia e hipertelorismo (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de agenesia del cuerpo calloso, macrocefalia e hipertelorismo (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de discapacidad intelectual grave, agenesia de cuerpo calloso, dimorfismo facial y ataxia cerebelosa |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de discapacidad intelectual grave, agenesia de cuerpo calloso, dimorfismo facial y ataxia cerebelosa |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de discapacidad intelectual, debilidad muscular, baja talla y dismorfismo facial (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de discapacidad intelectual, debilidad muscular, baja talla y dismorfismo facial (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de trastorno de conducta, discapacidad intelectual, obesidad y rasgos dismórficos asociado a gen PHIP (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de trastorno de conducta, discapacidad intelectual, obesidad y rasgos dismórficos asociado a gen PHIP (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de ictiosis congénita, discapacidad intelectual y cuadriplejía espástica (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de ictiosis congénita, discapacidad intelectual y cuadriplejía espástica (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| interrupción inducida del embarazo incompleta complicada por insuficiencia renal (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| respuesta alterada a procedimiento de movilización de células madre (hallazgo) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| insuficiencia renal debida a interrupción completa inducida de embarazo y posterior a ella (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| capacidad alterada para manejar régimen de medicación (hallazgo) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| incontinencia fecal posterior a creación de reservorio ileoanal (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| taponamiento cardíaco posquirúrgico |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| pérdida de audición profunda (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Profound sensorineural hearing loss |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Albinism-deafness syndrome of Tietz (disorder) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| incontinencia urinaria psicógena |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| alteración cognitiva causada por etanol (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Cross syndrome |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Cross syndrome |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de microcefalia con braquidactilia y cifoescoliosis (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
9 |
| síndrome de discapacidad intelectual ligada a cromosoma X, hipoplasia cerebelosa y displasia espondiloepifisaria (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de discapacidad intelectual ligada a cromosoma X, hipoplasia cerebelosa y displasia espondiloepifisaria (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de displasia craneofacial, estatura baja, anomalías ectodérmicas y discapacidad intelectual (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de displasia craneofacial, estatura baja, anomalías ectodérmicas y discapacidad intelectual (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| leucodistrofia hipomielinizante autosómica recesiva asociada a gen NKX6-2 |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
9 |
| leucodistrofia hipomielinizante autosómica recesiva asociada a gen NKX6-2 |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
10 |
| síndrome de retraso de neurodesarrollo, convulsiones, anomalías oftalmológicas, osteopenia y atrofia cerebelosa |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de retraso de neurodesarrollo, convulsiones, anomalías oftalmológicas, osteopenia y atrofia cerebelosa |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de discapacidad intelectual, autismo, apraxia del habla y dismorfismo craneofacial |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de discapacidad intelectual, autismo, apraxia del habla y dismorfismo craneofacial |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de hipotonía infantil, anomalías oculomotoras, movimientos hiperquinéticos y retraso del desarrollo (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de hipotonía infantil, anomalías oculomotoras, movimientos hiperquinéticos y retraso del desarrollo (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de discapacidad intelectual y condrodisplasia asociado a gen de proteína rica en glutamina 1 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de discapacidad intelectual y condrodisplasia asociado a gen de proteína rica en glutamina 1 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de lipodistrofia generalizada, rasgos progeroides, discapacidad intelectual grave (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de lipodistrofia generalizada, rasgos progeroides, discapacidad intelectual grave (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de Pierpont |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Pierpont |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de retinosis pigmentaria, catarata juvenil, talla baja y discapacidad intelectual (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de retinosis pigmentaria, catarata juvenil, talla baja y discapacidad intelectual (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| leucodistrofia hipomielinizante autosómica recesiva asociada a gen RARS |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| leucodistrofia hipomielinizante autosómica recesiva asociada a gen RARS |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| encefalopatía epiléptica y del desarrollo asociada a la proteína sináptica activadora de la Ras-GTPasa 1 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| encefalopatía epiléptica y del desarrollo asociada a la proteína sináptica activadora de la Ras-GTPasa 1 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome neurológico asociado al gen prune exopolifosfatasa 1 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome neurológico asociado al gen prune exopolifosfatasa 1 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de retraso global de desarrollo, alopecia, macrocefalia, dismorfismo facial y anomalías cerebrales estructurales (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de retraso global de desarrollo, alopecia, macrocefalia, dismorfismo facial y anomalías cerebrales estructurales (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| aciduria 3-metilglutacónica tipo 9 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| aciduria 3-metilglutacónica tipo 9 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de protrusión maxilar anterior, estrabismo y discapacidad intelectual (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de protrusión maxilar anterior, estrabismo y discapacidad intelectual (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de trastorno del neurodesarrollo, dismorfia craneofacial, defecto cardíaco y anomalías esqueléticas (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de trastorno del neurodesarrollo, dismorfia craneofacial, defecto cardíaco y anomalías esqueléticas (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de microdeleción 9q33.3q34.11 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de microdeleción 9q33.3q34.11 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de Hao Fountain debido a microdeleción 16p13.2 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de Hao Fountain debido a microdeleción 16p13.2 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de microduplicación Xq25 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de microduplicación Xq25 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de microdeleción 17q24.2 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de microdeleción 17q24.2 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de microdeleción 9q21.13 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de microdeleción 9q21.13 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de microdeleción 11q22.2q22.3 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de microdeleción 11q22.2q22.3 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de microduplicación 19p13.3 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de microduplicación 19p13.3 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de microdeleción 20q11.2 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de microdeleción 20q11.2 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de microdeleción 8q24.3 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de microdeleción 8q24.3 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| distrofia muscular congénita megaconial (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| distrofia muscular congénita megaconial (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| encefalopatía epiléptica y del desarrollo asociada al gen de la proteína asociada a la contactina 2 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| encefalopatía epiléptica y del desarrollo asociada al gen de la proteína asociada a la contactina 2 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| encefalopatía por defecto en fisión mitocondrial y peroxisomal (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| encefalopatía por defecto en fisión mitocondrial y peroxisomal (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de haploinsuficiencia de fosfodiesterasa 4D (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de haploinsuficiencia de fosfodiesterasa 4D (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome FG tipo 1 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome FG tipo 1 (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| forma sintomática del síndrome de X frágil en mujeres portadoras (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
dañado |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |