| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| defecto en la producción de tromboxano (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Pigmented purpuric lichenoid dermatitis of Gougerot and Blum |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2B |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de focomelia-DK (trastorno) |
tiene interpretación |
False |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| trombocitopenia amegacariocítica con malformación congénita |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| deficiencia hereditaria de factor V |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno anti-factor II |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| exceso de anticoagulantes sin sangrado |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| mutismo electivo |
tiene interpretación |
False |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| enfermedad de von Willebrand tipo IA |
tiene interpretación |
False |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de aplasia radial - trombocitopenia |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Factor XIII deficiency disease |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno de la coagulación sanguínea por enfermedad hepática |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Severe hereditary factor IX deficiency disease with inhibitor (disorder) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno hemorrágico por antitrombinemia |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| disfibrinogenemia por defecto de la cadena alfa |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Adductor spastic dysphonia of musculoskeletal tension reaction |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de deficiencia de factor múltiple familiar, tipo III |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno de lenguaje receptivo (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| afonía hipercinética |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| afonía por conversión |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Upshaw-Schulman syndrome (disorder) |
tiene interpretación |
False |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
8 |
| púrpura trombocitopénica congénita |
tiene interpretación |
False |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 1B (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| deficiencia de factor II |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Mild developmental articulation disorder |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Ataxic dysphonia |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| disfonía por conversión |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Contact purpura (disorder) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Severe receptive language delay |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Homozygous protein C deficiency (disorder) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno del habla y el lenguaje |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Sex-linked thrombocytopenia |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| trastorno fonológico |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| disqueratosis congénita con retinopatía exudativa bilateral |
tiene interpretación |
False |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
8 |
| Mild hereditary factor VIII deficiency disease without inhibitor (disorder) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno de von Willebrand |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trombocitopenia megacariocítica |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| púrpura pigmentaria crónica |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| edema hemorrágico agudo de la infancia |
tiene interpretación |
False |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| disfluidez |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| afección semántica-pragmática |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Clothing purpura (disorder) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| enfermedad de von Willebrand, tipo IIH |
tiene interpretación |
False |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aborto legal con afibrinogenemia |
tiene interpretación |
False |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| dispraxia verbal del desarrollo |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de macrotrombocitopenia relacionado con el gen MYH9 (trastorno) |
tiene interpretación |
False |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| vasculitis cutánea secundaria |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| afibrinogenemia |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Heterozygous protein C deficiency (disorder) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Thrombocytopenic purpura due to platelet consumption (disorder) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Severe hereditary factor IX deficiency disease without inhibitor (disorder) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trombocitemia esencial (trastorno) |
tiene interpretación |
False |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| trombocitopenia refractaria (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Hereditary hyperhomocysteinemia (disorder) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Hereditary factor XIII B subunit deficiency (disorder) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Hereditary coagulation factor deficiency |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trombocitopenia neonatal transitoria debida a isoinmunización |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Vitamin K deficiency coagulation disorder |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trombofilia |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trombocitosis reactiva |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| mutación del factor V Leiden homocigótico |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Neonatal thrombocytopenia due to idiopathic maternal thrombocytopenia |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| déficit de los factores de la coagulación |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hipernasalidad e hiponasalidad |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| osteogénesis imperfecta con masa ósea elevada (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Hermansky-Pudlak syndrome |
tiene interpretación |
False |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Osteogenesis imperfecta type I (disorder) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Ehlers-Danlos y osteogénesis imperfecta |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Osteogenesis imperfecta type III (disorder) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| osteogénesis imperfecta tipo II A |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| osteogénesis imperfecta tipo II |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Osteogenesis imperfecta with blue sclerae AND dentinogenesis imperfecta |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| osteogénesis imperfecta, tipo IIB |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Osteogenesis imperfecta |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| osteogénesis imperfecta tipo IV B |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| osteogénesis imperfecta tipo IV |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| osteoporosis con seudoglioma |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de osteogénesis imperfecta, retinopatía, convulsiones y discapacidad intelectual (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| osteogénesis imperfecta tipo IV A |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| osteogénesis imperfecta, perinatal mortal recesiva |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Osteogenesis imperfecta with blue sclerae AND normal teeth |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Osteogenesis imperfecta, dominant perinatal lethal (disorder) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de ictiosis, baja estatura, braquidactilia, microesferofaquia (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| hiperexplexia hereditaria (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| hiperexplexia esporádica (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Irregular tear film (finding) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hallazgo anormal relacionado con el pelo (hallazgo) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| disfunción sexual causada por anfetamina y/o derivado de anfetamina (hallazgo) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hemofilia adquirida (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de queratodermia palmoplantar y parálisis espástica (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de hiperexplexia-epilepsia (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| inestabilidad crónica de ambas rodillas (hallazgo) |
tiene interpretación |
False |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| inestabilidad crónica de ambas rodillas (hallazgo) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno de la fluidez del habla de comienzo en la vida adulta (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| anemia aplásica farmacógena |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
8 |
| Acquired factor V deficiency disease |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Systemic lupus erythematosus-associated antiphospholipid syndrome (disorder) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| púrpura perinatal |
tiene interpretación |
False |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| trombocitopenia inducida por heparina |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| diátesis hemorrágica debida a deficiencia de la síntesis de tromboxano (trastorno) |
tiene interpretación |
True |
anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |