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297251003: Glycogen phosphorylase kinase deficiency, X-linked (disorder)


    Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 30-Sep 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    1303498015 deficiencia de glucógeno-fosforilasa-quinasa, ligada al cromosoma X es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    1367760014 deficiencia de glucógeno-fosforilasa-quinasa, ligada al cromosoma X (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    437740019 Glycogen phosphorylase kinase deficiency, X-linked en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    692562017 Glycogen phosphorylase kinase deficiency, X-linked (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    deficiencia de glucógeno-fosforilasa-quinasa, ligada al cromosoma X es un[a] Glycogen storage disease type IX (disorder) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    deficiencia de glucógeno-fosforilasa-quinasa, ligada al cromosoma X sitio del hallazgo estructura de sistema corporal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    deficiencia de glucógeno-fosforilasa-quinasa, ligada al cromosoma X ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    deficiencia de glucógeno-fosforilasa-quinasa, ligada al cromosoma X sitio del hallazgo Liver structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    deficiencia de glucógeno-fosforilasa-quinasa, ligada al cromosoma X sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    deficiencia de glucógeno-fosforilasa-quinasa, ligada al cromosoma X ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    deficiencia de glucógeno-fosforilasa-quinasa, ligada al cromosoma X sitio del hallazgo Liver structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

    Reference Sets

    conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

    conjunto de referencias de la asociación POSIBLEMENTE EQUIVALENTE A (metadato fundacional)

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