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30102006: anomalía en el transporte de glucosa - 6 - fosfato (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Viscus structure finding (finding)\órgano abdominal - hallazgo\hallazgo relacionado con el hígado (hallazgo)\enfermedad del hígado\trastorno metabólico y genético que afecta el hígado\Glycogen storage disease, hepatic form\Glycogen storage disease, type I\Glucose-6-phosphate transport defect

\Digestive system finding (finding)\hallazgo relacionado con el hígado (hallazgo)\enfermedad del hígado\trastorno metabólico y genético que afecta el hígado\Glycogen storage disease, hepatic form\Glycogen storage disease, type I\Glucose-6-phosphate transport defect
\Digestive system finding (finding)\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno hereditario del tubo digestivo\Glycogen storage disease, hepatic form\Glycogen storage disease, type I\Glucose-6-phosphate transport defect
\Digestive system finding (finding)\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive organ (disorder)\trastorno de hígado y/o vía biliar (trastorno)\enfermedad del hígado\trastorno metabólico y genético que afecta el hígado\Glycogen storage disease, hepatic form\Glycogen storage disease, type I\Glucose-6-phosphate transport defect
\Digestive system finding (finding)\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno)\Glycogen storage disease, hepatic form\Glycogen storage disease, type I\Glucose-6-phosphate transport defect

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Storage disease\Glycogen storage disease\Glycogen storage disease, hepatic form\Glycogen storage disease, type I\Glucose-6-phosphate transport defect
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tubo digestivo\Glycogen storage disease, hepatic form\Glycogen storage disease, type I\Glucose-6-phosphate transport defect
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\Glycogen storage disease, type I\Glucose-6-phosphate transport defect
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\metabolopatía congénita\Storage disease\Glycogen storage disease\Glycogen storage disease, hepatic form\Glycogen storage disease, type I\Glucose-6-phosphate transport defect
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno)\Glycogen storage disease, hepatic form\Glycogen storage disease, type I\Glucose-6-phosphate transport defect
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tubo digestivo\Glycogen storage disease, hepatic form\Glycogen storage disease, type I\Glucose-6-phosphate transport defect
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno hereditario del tubo digestivo\Glycogen storage disease, hepatic form\Glycogen storage disease, type I\Glucose-6-phosphate transport defect
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive organ (disorder)\trastorno de hígado y/o vía biliar (trastorno)\enfermedad del hígado\trastorno metabólico y genético que afecta el hígado\Glycogen storage disease, hepatic form\Glycogen storage disease, type I\Glucose-6-phosphate transport defect
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno)\Glycogen storage disease, hepatic form\Glycogen storage disease, type I\Glucose-6-phosphate transport defect
\enfermedad\Disorder of trunk (disorder)\trastorno del segmento abdominopélvico del tronco\Disorder of abdomen (disorder)\trastorno de hígado y/o vía biliar (trastorno)\enfermedad del hígado\trastorno metabólico y genético que afecta el hígado\Glycogen storage disease, hepatic form\Glycogen storage disease, type I\Glucose-6-phosphate transport defect
\enfermedad\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Storage disease\Glycogen storage disease\Glycogen storage disease, hepatic form\Glycogen storage disease, type I\Glucose-6-phosphate transport defect
\enfermedad\enfermedad metabólica\trastorno metabólico y genético que afecta el hígado\Glycogen storage disease, hepatic form\Glycogen storage disease, type I\Glucose-6-phosphate transport defect
\enfermedad\enfermedad metabólica\Disorder of carbohydrate metabolism\Glycogen storage disease\Glycogen storage disease, hepatic form\Glycogen storage disease, type I\Glucose-6-phosphate transport defect

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Glucose-6-phosphate transport defect	es un[a]	Glycogen storage disease	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Glucose-6-phosphate transport defect	sitio del hallazgo	estructura de sistema corporal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Glucose-6-phosphate transport defect	es un[a]	Glycogen storage disease, type I	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Glucose-6-phosphate transport defect	sitio del hallazgo	Liver structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Glucose-6-phosphate transport defect	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Glucose-6-phosphate transport defect	sitio del hallazgo	estructura de músculo esquelético	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Glucose-6-phosphate transport defect	sitio del hallazgo	Liver structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
484483017	Glycogen storage disease type Ib	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
484484011	Glucose 6-phosphate transport defect	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
50375011	Glucose-6-phosphate transport defect	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
761070014	Glucose-6-phosphate transport defect (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
917658015	anomalía en el transporte de glucosa - 6 - fosfato	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
917659011	anomalía en el transporte de glucosa - 6 - fosfato (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module