302961007: Hereditary splenic hypoplasia (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Digestive system finding (finding)\Disorder of digestive system (disorder)\...

\trastorno hereditario del tubo digestivo\hipoplasia esplénica hereditaria

\trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno)\anomalía congénita del aparato digestivo\hipoplasia esplénica hereditaria

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tubo digestivo\hipoplasia esplénica hereditaria
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario congénito\hipoplasia esplénica hereditaria
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita del aparato digestivo\hipoplasia esplénica hereditaria
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno)\anomalía congénita del aparato digestivo\hipoplasia esplénica hereditaria
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tubo digestivo\hipoplasia esplénica hereditaria
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno hereditario del tubo digestivo\hipoplasia esplénica hereditaria
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno)\anomalía congénita del aparato digestivo\hipoplasia esplénica hereditaria
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\hipoplasia esplénica hereditaria
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita del aparato digestivo\hipoplasia esplénica hereditaria

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
hipoplasia esplénica hereditaria	sitio del hallazgo	Structure of digestive system (body structure)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipoplasia esplénica hereditaria	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipoplasia esplénica hereditaria	es un[a]	trastorno hereditario del tubo digestivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia esplénica hereditaria	es un[a]	hipoplasia congénita del bazo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia esplénica hereditaria	es un[a]	trastorno hereditario congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia esplénica hereditaria	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipoplasia esplénica hereditaria	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipoplasia esplénica hereditaria	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipoplasia esplénica hereditaria	sitio del hallazgo	Structure of digestive system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
hipoplasia esplénica hereditaria	morfología asociada	hipoplasia congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
hipoplasia esplénica hereditaria	sitio del hallazgo	estructura esplénica	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipoplasia esplénica hereditaria	morfología asociada	hipoplasia congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
hipoplasia esplénica hereditaria	es un[a]	anomalía congénita del aparato digestivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia esplénica hereditaria	sitio del hallazgo	estructura esplénica	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
hipoplasia esplénica hereditaria	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipoplasia esplénica hereditaria	sitio del hallazgo	estructura esplénica	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipoplasia esplénica hereditaria	es un[a]	Disorder of digestive system (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia esplénica hereditaria	morfología asociada	Hypoplasia (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipoplasia esplénica hereditaria	sitio del hallazgo	Structure of digestive system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
hipoplasia esplénica hereditaria	morfología asociada	hipoplasia congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
hipoplasia esplénica hereditaria	sitio del hallazgo	estructura esplénica	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipoplasia esplénica hereditaria	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1303754019	hipoplasia esplénica hereditaria	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1368016018	hipoplasia esplénica hereditaria (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
445000018	Hereditary splenic hypoplasia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
699145015	Hereditary splenic hypoplasia (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)