| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| [X]otras anomalías de cromosomas, especificadas (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aneuploidía, no clasificada en otra parte |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| reordenamientos balanceados y marcadores estructurales, SAI |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| otras enfermedades especificadas debidas a anomalías autosómicas (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| enfermedades no especificadas debidas a anomalías autosómicas |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| otra anomalía especificada de cromosoma sexual |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Pallister - Killian |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Autosomal chromosomal disorder (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| XXYY syndrome (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| [X]síndrome de Townes-Brocks (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cromátide |
es un[a] |
True |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| distrofia corneana de Lattice, forma aislada |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Macular corneal dystrophy |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| distrofia corneal macular congénita |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| distrofia corneal en encaje de tipo II |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Meretoja (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Macular corneal dystrophy Type I (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Macular corneal dystrophy Type II (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Gelatinous droplike corneal dystrophy (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| distrofia cristalina de córnea de Schnyder (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cromosoma |
es un[a] |
True |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Ullrich-Feichtiger, quimera |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Autosomal duplication (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Autosomal aneuploidy (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Autosomal chromosomal disorder (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| duplicación cromosómica |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| [X]otras anomalías de cromosomas, especificadas (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| anomalía de cromosoma sexual, SAI |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| [X]otras deleciones de los autosomas (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| otra anomalía de cromosoma sexual, SAI (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| alteración de un grupo de cromosomas |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| reordenamiento equilibrado o marcador estructural, no clasificado en otra parte, SAI |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| 46, XX verdadero hermafroditismo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cromosomas marcadores adicionales |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cromosoma adicional, SAI |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| seudotrisomía 18 |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| alteraciones cromosómicas del grupo A |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| quimera 46 XX; 46 XY |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| deleción cromosómica, SAI (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| deleción autosómica - mosaicismo |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| mosaicismo, SAI |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| otra anomalía de cromosoma sexual |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| monosomía de todo un cromosoma - mosaicismo por falta de disyunción mitótica |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Chimera |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| [X]otros reordenamientos equilibrados y marcadores estructurales (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| duplicación con otro reordenamiento complejo |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trisomía menor parcial |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| duplicación observada solamente en la prometafase |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Ullrich-Feichtiger, quimera |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de trisomía parcial, SAI |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de trisomía cromosómica completa, SAI |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| individuo con heterocromatina marcadora |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trisomía y trisomía parcial de autosoma (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| reordenamiento autosómico/sexual equilibrado en el individuo anormal |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| inversión cromosómica en el individuo normal |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| reordenamiento autosómico equilibrado en el individuo anormal |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trisomía de autosomas, no clasificada en otra parte, SAI (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de triploidía |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trisomía 10 |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trisomía de todo un cromosoma, mosaicismo |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trisomía 22 |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trisomía cromosómica completa, falta de disyunción meiótica (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Homologous chimera |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trisomía 9 |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trisomía 12 |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| deleción con reordenamiento complejo |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| alteraciones cromosómicas del grupo D |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| alteraciones cromosómicas de los grupos C y X |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| trisomía 7 |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Pallister - Killian |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trisomía 8 |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trisomía 6 |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Isologous chimera |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| XXYY syndrome (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de poliploidía |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trisomía cromosómica completa - falta de disyunción meiótica |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Autosomal aneuploidy (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| deleción del brazo largo del cromosoma 18 |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| otras deleciones de parte de un cromosoma (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trisomía cromosómica completa - mosaicismo por falta de disyunción mitótica |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| triploidía y poliploidía |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| translocación e inserción balanceadas en un individuo normal |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| otros síndromes con trisomía C (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| otro síndrome de trisomía cromosómica completa especificada (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| monosomías y deleciones de los autosomas, SAI (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| reordenamiento balanceado y marcador estructural |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| otro cuadro clínico debido a anomalía autosómica (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aneuploidía, no clasificada en otra parte |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| deleción del brazo corto del cromosoma 18 |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de antimongolismo |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| enfermedad cromosómica |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| inserción y translocación desequilibrada |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| deleción observada solamente en la prometafase |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| deleción de parte de autosoma |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| deleción del brazo largo del cromosoma 13 |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| monosomía de todo un cromosoma - falta de disyunción meiótica |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| enfermedades por anomalía de cromosoma no especificado, SAI (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trisomía mayor parcial |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| alteraciones cromosómicas del grupo F |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| quimera por radiación |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| monosomía 21, mosaicismo |
sitio del hallazgo |
False |
estructura cromosómica |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |