31925001: deficiencia hereditaria del factor I (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\...

\anomalía del fibrinógeno\anomalía congénita del fibrinógeno\Hereditary factor I deficiency disease

\déficit de los factores de la coagulación\Factor I deficiency disease (disorder)\Hereditary factor I deficiency disease
\déficit de los factores de la coagulación\Hereditary coagulation factor deficiency\Hereditary factor I deficiency disease

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Hereditary coagulation factor deficiency\Hereditary factor I deficiency disease
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Hereditary factor I deficiency disease
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\anomalía congénita del fibrinógeno\Hereditary factor I deficiency disease
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\anomalía del fibrinógeno\anomalía congénita del fibrinógeno\Hereditary factor I deficiency disease
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\Factor I deficiency disease (disorder)\Hereditary factor I deficiency disease
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\Hereditary coagulation factor deficiency\Hereditary factor I deficiency disease

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Hereditary factor I deficiency disease	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hereditary factor I deficiency disease	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hereditary factor I deficiency disease	es un[a]	Autosomal hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor I deficiency disease	es un[a]	Factor I deficiency disease (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor I deficiency disease	es un[a]	Factor XIII deficiency disease	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor I deficiency disease	es un[a]	Hereditary coagulation factor deficiency	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor I deficiency disease	es un[a]	anomalía congénita del fibrinógeno	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor I deficiency disease	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary factor I deficiency disease	sitio del hallazgo	estructura de sistema corporal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor I deficiency disease	tiene manifestación definitoria (atributo)	hallazgo en el sistema hemostático	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor I deficiency disease	es un[a]	Hereditary coagulation factor deficiency	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor I deficiency disease	sitio del hallazgo	Entire hematological system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
hipodisfibrinogenemia	es un[a]	True	Hereditary factor I deficiency disease	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital hypofibrinogenemia (disorder)	es un[a]	True	Hereditary factor I deficiency disease	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)	es un[a]	True	Hereditary factor I deficiency disease	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital afibrinogenemia	es un[a]	True	Hereditary factor I deficiency disease	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3944821000209110	deficiencia congénita de fibrinógeno	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
485078010	Congenital afibrinogenaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
485079019	Congenital hypofibrinogenaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
485080016	Hereditary hypofibrinogenaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
53348015	Hereditary factor I deficiency disease	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
53349011	Hereditary factor I deficiency disease, NOS	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
53350011	Hereditary hypofibrinogenemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
53351010	Congenital hypofibrinogenemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
53352015	Congenital afibrinogenemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5438375014	Congenital fibrinogen deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
763149014	Hereditary factor I deficiency disease (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
922035013	deficiencia hereditaria del factor I	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
922036014	hipofibrinogenemia hereditaria	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
922037017	hipofibrinogenemia congénita	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
922038010	afibrinogenemia congénita	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
922039019	deficiencia hereditaria del factor I (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module