32855007: persistencia hereditaria de hemoglobina fetal no vinculada al grupo de genes de globulina beta (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo relacionado con el sistema inmunitario, la sangre y los linfáticos (hallazgo)\Disorder of cellular component of blood (disorder)\...

\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)

\anemia\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)

\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)
\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)

\hallazgo relacionado con un procedimiento (hallazgo)\Evaluation finding\...

\Measurement finding\hallazgo relacionado con el nivel de sustancia (hallazgo)\nivel proteico - hallazgo (hallazgo)\Haemoglobin finding\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)
\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Measurement finding below reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)
\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)

\hallazgo en el sistema hematopoyético\prueba de hematología por fuera de rango de referencia (hallazgo)\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)
\hallazgo en el sistema hematopoyético\Haemoglobin finding\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\anemia\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia\Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)	interpreta	Measurement of total haemoglobin concentration	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)	es un[a]	Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)	sitio del hallazgo	Hematopoietic system structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)	tiene manifestación definitoria (atributo)	eritropenia	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)	sitio del hallazgo	estructura de sistema corporal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)	tiene interpretación	por debajo del rango de referencia	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)	interpreta	Measurement of total haemoglobin concentration	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)	tiene interpretación	por debajo del rango de referencia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)	interpreta	Red blood cell count	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)	sitio del hallazgo	eritrocito (célula)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)	sitio del hallazgo	Hematopoietic system structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)	sitio del hallazgo	eritrocito (célula)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2611884011	Hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPF) unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)	en	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2620581019	Hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPF) unlinked to beta-globulin gene cluster	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2620582014	Hereditary persistence of fetal haemoglobin (HPF) unlinked to beta-globulin gene cluster	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2630060015	persistencia hereditaria de hemoglobina fetal (PHHF) no vinculada al grupo de genes de beta globulina (trastorno)	es	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2632632011	persistencia hereditaria de hemoglobina fetal (PHHF) no vinculada al grupo de genes de beta globulina	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2793477014	Hereditary persistence of foetal haemoglobin (HPF) unlinked to beta-globulin gene cluster	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2913546016	Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2914016017	Hereditary persistence of fetal hemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2917428012	persistencia hereditaria de hemoglobina fetal no vinculada al grupo de genes de globulina beta (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2917443014	persistencia hereditaria de hemoglobina fetal no vinculada al grupo de genes de globulina beta	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3014153015	Hereditary persistence of fetal haemoglobin unlinked to beta-globulin gene cluster	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
54830012	HPFH unlinked to beta-globulin gene cluster	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
54831011	HPFH unlinked to beta-globulin gene cluster, NOS	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
764188019	HPFH unlinked to beta-globulin gene cluster (disorder)	en	descripción completa	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
924243013	PHHF no vinculado al grupo de genes tipo beta globulina	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
924244019	PHHF no vinculado al grupo de genes tipo beta globulina (trastorno)	es	descripción completa	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module