33169001: deficiencia de factor XI, tipo II (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\...

\deficiencia de factor de contacto\Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)\Factor XI deficiency, type II

\déficit de los factores de la coagulación\Factor XI deficiency\Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)\Factor XI deficiency, type II
\déficit de los factores de la coagulación\hemofilia\Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)\Factor XI deficiency, type II

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)\Factor XI deficiency, type II
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)\Factor XI deficiency, type II
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\deficiencia de factor de contacto\Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)\Factor XI deficiency, type II
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\Factor XI deficiency\Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)\Factor XI deficiency, type II
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\hemofilia\Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)\Factor XI deficiency, type II

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

55354017 Factor XI deficiency, type II en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
764538019 Factor XI deficiency, type II (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
924988018 deficiencia de factor XI, tipo II es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
924989014 deficiencia de factor XI, tipo II (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Factor XI deficiency, type II	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Factor XI deficiency, type II	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Factor XI deficiency, type II	es un[a]	Hereditary factor XI deficiency disease (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Factor XI deficiency, type II	sitio del hallazgo	estructura de sistema corporal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Factor XI deficiency, type II	tiene manifestación definitoria (atributo)	hallazgo en el sistema hemostático	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Factor XI deficiency, type II	sitio del hallazgo	Entire hematological system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Factor XI deficiency, type II	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets