361199007: Lattice corneal dystrophy (disorder)

Descriptions:

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	sitio del hallazgo	Structure of substantia propria of cornea	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	es un[a]	depósito corneal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	es un[a]	Ocular amyloid deposit	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	es un[a]	amiloidosis hereditaria	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	es un[a]	amiloidosis hereditaria localizada	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	es un[a]	amiloidosis corneal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	morfología asociada	Focal amyloid (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	es un[a]	distrofia del estroma corneal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	es un[a]	trastorno hereditario del tejido conjuntivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	es un[a]	neuropatía amiloide familiar, tipo finés	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	es un[a]	distrofia corneal hereditaria	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	sitio del hallazgo	estructura de nervio (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	sitio del hallazgo	Peripheral nervous system structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	morfología asociada	depósito de material amiloide	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	morfología asociada	Dystrophy (morphologic abnormality)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	sitio del hallazgo	Structure of substantia propria of cornea	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	morfología asociada	Dystrophy (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	sitio del hallazgo	Peripheral nervous system structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	morfología asociada	depósito de material amiloide	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	sitio del hallazgo	estructura de nervio periférico	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	sitio del hallazgo	Structure of substantia propria of cornea	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
distrofia reticular de sustancia propia de córnea de ambos ojos (trastorno)	es un[a]	True	neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Lattice corneal dystrophy Type I (disorder)	es un[a]	True	neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia corneal en encaje de tipo II	es un[a]	False	neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia corneal en encaje de tipo III (trastorno)	es un[a]	False	neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1324875016	neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1388266011	neuropatía amiloide familiar, tipo finlandés (trastorno)	es	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2693123015	Lattice corneal dystrophy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2697145015	distrofia corneal en encaje (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2705971019	distrofia corneal en encaje	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2706729017	neuropatía craneal amiloide con distrofia corneal en encaje	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
477683013	Familial amyloid neuropathy, Finnish type	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
477684019	Finnish type amyloidosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
477685018	Amyloid cranial neuropathy with lattice corneal dystrophy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
477686017	Familial amyloid polyneuropathy type V	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
477687014	Amyloid corneal dystrophy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
477688016	Finland type amyloidosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
477689012	Meretoja type amyloidosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
743196010	Lattice corneal dystrophy (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)