| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| Andersen Tawil syndrome (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Sturge-Weber syndrome (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Fatal congenital nonlysosomal heart glycogenosis (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Pulmonary hypertension in neurofibromatosis (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Heritable pulmonary arterial hypertension due to BMPR2 mutation |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Ohdo syndrome, Maat-Kievit-Brunner type |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Upshaw-Schulman syndrome (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Port-wine stain in Rubinstein-Taybi syndrome (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Dilated cardiomyopathy 3B (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hereditary angiopathy with nephropathy, aneurysms, and muscle cramps syndrome |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| displasia arritmogénica del ventrículo derecho |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| angiopatía amiloide por cistatina C hereditaria |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Microcephaly-capillary malformation syndrome |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Capillary malformation-arteriovenous malformation syndrome |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| miocardiopatía dilatada debida a enfermedad de almacenamiento de ácido fitánico (trastorno) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| distrofia muscular de Becker |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| STING-associated vasculopathy with onset in infancy (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| malformación glomovenosa |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| miocardiopatía amiloide familiar relacionada con transtiretina |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de baja estatura con valvulopatía cardíaca y facies característica |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Potter, fisura de labio y paladar y cardiopatía |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hipoplasia de ventrículo derecha aislada |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| encefalomiocardiopatía mitocondrial debida a mutación de la proteína transmembranaria 70 |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de defecto cardíaco congénito con cara redonda y retraso del desarrollo |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| enfermedad de Moyamoya con acalasia de comienzo temprano (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome hereditario de múltiples calcificaciones arteriales y articulares (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de miocardiopatía hipertrófica con hipotonía y acidosis láctica (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de pérdida de la audición neurosensorial progresiva y miocardiopatía hipertrófica (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de microcefalia con defecto cardíaco y segmentación pulmonar anormal (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de microcefalia y miocardiopatía (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| displasia faciocardiomélica letal (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de miocardiopatía dilatada con hipogonadismo hipergonadotrófico (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de fisura de labio y paladar con rotación intestinal anómala y cardiopatía (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Vici (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de queratosis palmoplantar y miocardiopatía arritmogénica |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de cabello lanoso y queratodermia palmoplantar con miocardiopatía dilatada (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de enfermedad de los túbulos renales con miocardiopatía (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Timothy syndrome type 1 (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Timothy tipo 2 (trastorno) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de anomalía cardíaca y heterotaxia (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome cardiocraneal tipo Pfeiffer (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de miocardiopatía con catarata y enfermedad de la cadera y vertebral (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de miocardiopatía y anomalía renal (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome cardioespondilocarpofacial (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de aterosclerosis sordera, diabetes, epilepsia y nefropatía (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Bosley Salih Alorainy (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de braquidactilia e hipertensión arterial (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Braddock (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de coloboma, cardiopatía congénita, dermatosis ictiosiforme, discapacidad intelectual y anomalías auditivas (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de disección arterial y lentiginosis (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| atresia de pabellón auricular con múltiples anomalías congénitas y discapacidad intelectual (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| vasculopatía cerebrorretiniana (trastorno) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Ehlers-Danlos tipo cardíaco valvular (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular (trastorno) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Holt-Oram syndrome |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de defecto cardíaco y acortamiento de las extremidades (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome corazón-mano tipo esloveno (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de baja estatura con pterigión cervical y cardiopatía congénita (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de catarata congénita, miocardiopatía hipertrófica y miopatía mitocondrial (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hidrocefalia, malformación cardíaca, hueso denso (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| retinopatía vascular hereditaria (trastorno) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome hereditario de endoteliopatía, retinopatía, nefropatía y accidente cerebrovascular (trastorno) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de agenesia pulmonar con defecto cardíaco y anomalía de pulgar (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de linfedema, defecto del tabique interauricular y cambios faciales (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de linfedema y anomalía arteriovenosa cerebral |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| disritmia auricular e intestinal crónica (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome similar a la embriopatía por isotretinoína (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Kallman con cardiopatía (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de conducto arterioso permeable, válvula aórtica bicúspide y anomalías de mano (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hipoplasia pancreática, diabetes mellitus y cardiopatía congénita (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome faciocardiorrenal |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de complejo de Fallot con discapacidad intelectual y retraso del crecimiento |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hipotricosis, linfedema, telangiectasias y defecto renal |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de cardiopatía polivalvular |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de sordera neurosensitiva con miocardiopatía dilatada |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de isquemia de retina, hialinosis de pequeños vasos del tracto digestivo y calcificación cerebral difusa (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hemorragia cerebral hereditaria con amiloidosis |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de enfermedad hepática veno-oclusiva con inmunodeficiencia |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de angiopatía de moyamoya, baja estatura, dismorfismo facial e hipogonadismo hipergonadotrófico |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de miocardiopatía heredada de la madre e hipoacusia |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Keutel |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de sintasa de glucógeno muscular y cardíaca |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de polisindactilia y malformación cardíaca |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| defecto del tabique interauricular y de la conducción auriculoventricular |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de ataxia cerebelosa, discapacidad intelectual, atrofia óptica y anomalías cutáneas |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de catarata, cardiopatía congénita y defecto del tubo neural |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| complejo de Carney |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de braquidactilia con pulgar largo |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Disorder of cardiovascular system co-occurrent and due to Marfan syndrome (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Atrioventricular septal defect, blepharophimosis, radial and anal defect syndrome |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Facial dysmorphism, conductive hearing loss, heart defect syndrome |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de anomalía del cayado aórtico, dismorfismo facial y discapacidad intelectual (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| White forelock with malformations syndrome |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Larsen-like syndrome B3GAT3 type |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Neonatal Marfan syndrome |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Segmental outgrowth, lipomatosis, arteriovenous malformation, epidermal nevus syndrome |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| malformación venosa intraósea primaria (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Retinal arterial macroaneurysm with supravalvular pulmonic stenosis |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Ankyrin-B syndrome |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del aparato cardiovascular |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|