36524008: distrofia hialina de la membrana de Bruch (trastorno)

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\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye\anomalía ocular\Degenerative disorder of eye\Choroidal degeneration (disorder)\degeneración coriorretiniana (trastorno)\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye\anomalía ocular\Degenerative disorder of eye\degeneración de la retina\distrofia retiniana (trastorno)\Hereditary retinal dystrophy\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye\anomalía ocular\Degenerative disorder of eye\degeneración de la retina\degeneración coriorretiniana (trastorno)\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye\trastorno del segmento posterior del ojo\trastorno del cuerpo vítreo y de la retina\trastorno de la retina (trastorno)\trastorno coriorretiniano\degeneración coriorretiniana (trastorno)\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
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\hallazgo ocular / visual (hallazgo)\hallazgo relacionado con el globo ocular (hallazgo)\Retina finding (finding)\hallazgo relacionado con la retina y la coroides (hallazgo)\trastorno coriorretiniano\degeneración coriorretiniana (trastorno)\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
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\hallazgo ocular / visual (hallazgo)\trastorno del sistema visual\trastorno hereditario del aparato visual\Hereditary retinal dystrophy\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane

\enfermedad\trastorno de órgano sensitivo (trastorno)\Disorder of eye\anomalía ocular\Degenerative disorder of eye\Choroidal degeneration (disorder)\degeneración coriorretiniana (trastorno)\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
\enfermedad\trastorno de órgano sensitivo (trastorno)\Disorder of eye\anomalía ocular\Degenerative disorder of eye\degeneración de la retina\distrofia retiniana (trastorno)\Hereditary retinal dystrophy\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
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\enfermedad\trastorno de órgano sensitivo (trastorno)\Disorder of eye\trastorno del segmento posterior del ojo\trastorno de la coroides del ojo\Choroidal degeneration (disorder)\degeneración coriorretiniana (trastorno)\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
\enfermedad\trastorno de órgano sensitivo (trastorno)\Disorder of eye\trastorno del segmento posterior del ojo\trastorno de la coroides del ojo\trastorno coriorretiniano\degeneración coriorretiniana (trastorno)\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
\enfermedad\trastorno de órgano sensitivo (trastorno)\Disorder of eye\trastorno del tracto uveal\trastorno de la coroides del ojo\Choroidal degeneration (disorder)\degeneración coriorretiniana (trastorno)\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
\enfermedad\trastorno de órgano sensitivo (trastorno)\Disorder of eye\trastorno del tracto uveal\trastorno de la coroides del ojo\trastorno coriorretiniano\degeneración coriorretiniana (trastorno)\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del aparato visual\Hereditary retinal dystrophy\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
\enfermedad\trastorno degenerativo\Degenerative disorder of eye\Choroidal degeneration (disorder)\degeneración coriorretiniana (trastorno)\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
\enfermedad\trastorno degenerativo\Degenerative disorder of eye\degeneración de la retina\distrofia retiniana (trastorno)\Hereditary retinal dystrophy\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
\enfermedad\trastorno degenerativo\Degenerative disorder of eye\degeneración de la retina\degeneración coriorretiniana (trastorno)\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del aparato visual\Hereditary retinal dystrophy\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema visual\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye\anomalía ocular\Degenerative disorder of eye\Choroidal degeneration (disorder)\degeneración coriorretiniana (trastorno)\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema visual\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye\anomalía ocular\Degenerative disorder of eye\degeneración de la retina\distrofia retiniana (trastorno)\Hereditary retinal dystrophy\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema visual\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye\anomalía ocular\Degenerative disorder of eye\degeneración de la retina\degeneración coriorretiniana (trastorno)\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
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\enfermedad\Disorder of head (disorder)\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye\trastorno del tracto uveal\trastorno de la coroides del ojo\Choroidal degeneration (disorder)\degeneración coriorretiniana (trastorno)\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye\trastorno del tracto uveal\trastorno de la coroides del ojo\trastorno coriorretiniano\degeneración coriorretiniana (trastorno)\Hyaline dystrophy of Bruch's membrane

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jan 2020. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2839856010 Hyaline dystrophy of Bruch membrane en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
60966018 Hyaline dystrophy of Bruch's membrane en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
60967010 Pseudoinflammatory foveal dystrophy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
60968017 Hereditary drusen en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
768286018 Hyaline dystrophy of Bruch's membrane (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
933122019 distrofia hialina de la membrana de Bruch es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
933123012 distrofia foveal seudoinflamatoria es sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
933124018 distrofia foveal pseudoinflamatoria es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
933125017 drusas hereditarias es sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
933126016 distrofia hialina de la membrana de Bruch (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Hyaline dystrophy of Bruch's membrane	morfología asociada	Hyaline body	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Hyaline dystrophy of Bruch's membrane	sitio del hallazgo	estructura de lámina basal de la coroides (estructura corporal)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hyaline dystrophy of Bruch's membrane	morfología asociada	Dystrophy (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hyaline dystrophy of Bruch's membrane	es un[a]	degeneración coriorretiniana (trastorno)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hyaline dystrophy of Bruch's membrane	sitio del hallazgo	estructura de lámina basal de la coroides (estructura corporal)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Hyaline dystrophy of Bruch's membrane	es un[a]	Hereditary retinal dystrophy	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hyaline dystrophy of Bruch's membrane	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hyaline dystrophy of Bruch's membrane	morfología asociada	Dystrophy (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hyaline dystrophy of Bruch's membrane	sitio del hallazgo	Retinal structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hyaline dystrophy of Bruch's membrane	sitio del hallazgo	Retinal structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets