38112003: 1 (qualifier value)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2023. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
1 (calificador)	es un[a]	modificador adjetival general	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
1 (calificador)	es un[a]	número (calificador)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
canakinumab 150 mg por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
canakinumab 150 mg por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto con canakinumab en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene lurbinectedin como único ingrediente (producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente lurbinectedin 4 miligramos por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente lurbinectedin 4 miligramos por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene lurbinectedin en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene tazemetostat (como bromhidrato de tazemetostat) 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene tazemetostat (como bromhidrato de tazemetostat) 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente tartrato de metoprolol (como succinato de metoprolol) 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente tartrato de metoprolol (como succinato de metoprolol) 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente tartrato de metoprolol (como succinato de metoprolol) 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente tartrato de metoprolol (como succinato de metoprolol) 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente tartrato de metoprolol (como succinato de metoprolol) 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente tartrato de metoprolol (como succinato de metoprolol) 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente tartrato de metoprolol (como succinato de metoprolol) 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente tartrato de metoprolol (como succinato de metoprolol) 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente selinexor 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente selinexor 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente burosumab 10 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente burosumab 10 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente burosumab 30 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente burosumab 30 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente burosumab 20 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente burosumab 20 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente luspatercept 25 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente luspatercept 25 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente luspatercept 75 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente luspatercept 75 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
vacuna que contiene antígeno conjugado polisacárido capsular de Neisseria meningitidis serogrupo C como únicos ingredientes (producto medicinal)	recuento de ingredientes activos	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
vacuna que contiene antígeno de Neisseria meningitidis serogrupo C como único ingrediente (producto medicinal)	recuento de ingredientes activos	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene poliestradiol como único ingrediente (producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene fostemsavir como único ingrediente (producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene fostemsavir en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente fostemsavir 600 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente fostemsavir 600 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente mebendazol 500 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente mebendazol 500 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente pirantel (como pamoato de pirantel) 50 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene triclabendazol 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene triclabendazol 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente benznidazol 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente benznidazol 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente benznidazol 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente benznidazol 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente clindamicina (como clorhidrato de palmitato de clindamicina) 15 miligramos por cada mililitro de solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente clindamicina (como clorhidrato de palmitato de clindamicina) 15 miligramos por cada mililitro de solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente acetato de abiraterona 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente acetato de abiraterona 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente adalimumab 100 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente adalimumab 100 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene triclabendazol 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene triclabendazol 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente bencilpenicilina (como bencilpenicilina potásica) 5 millones de unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente bencilpenicilina (como bencilpenicilina potásica) 5 millones de unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente cedazuridina 100 miligramos y decitabina 35 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente cedazuridina 100 miligramos y decitabina 35 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente miltefosina 50 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente miltefosina 50 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente miltefosina 10 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente miltefosina 10 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amfotericina B liposómica 50 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amfotericina B liposómica 50 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente ombitasvir 12,5 miligramos, paritaprevir 75 miligramos y ritonavir 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
ledipasvir 90 mg y sofosbuvir 400 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
ledipasvir 90 mg y sofosbuvir 400 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente ledipasvir 45 miligramos y sofosbuvir 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente ledipasvir 45 miligramos y sofosbuvir 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente sofosbuvir 400 miligramos y velpatasvir 100 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente sofosbuvir 400 miligramos y velpatasvir 100 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente sofosbuvir 400 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente sofosbuvir 400 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente glecaprevir 100 miligramos y pibrentasvir 40 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente glecaprevir 100 miligramos y pibrentasvir 40 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene brexucabtagén autoleucel como único ingrediente (producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene brexucabtagén autoleucel en forma farmacéutica para administración parenteral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente afatinib (como afatinib dimaleato) 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente afatinib (como afatinib dimaleato) 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente agomelatina 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente agomelatina 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente fenazona 50 miligramos por cada mililitro de solución de liberación convencional para gotas de administración ótica (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente fenazona 50 miligramos por cada mililitro de solución de liberación convencional para gotas de administración ótica (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente bisacodilo 2 miligramos por cada mililitro de suspensión de administración rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente bisacodilo 2 miligramos por cada mililitro de suspensión de administración rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene agomelatina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene fenazona en forma farmacéutica para administración ótica como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente cinarizina 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente cinarizina 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente capecitabina 300 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente capecitabina 300 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente brivaracetam 75 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente brivaracetam 75 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente brivaracetam 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente brivaracetam 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente brivaracetam 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente brivaracetam 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente brivaracetam 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente brivaracetam 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente brivaracetam 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

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