| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente bisoprolol 5 miligramos e hidroclorotiazida 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bisoprolol 5 miligramos e hidroclorotiazida 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Product containing precisely brompheniramine 12 milligram and pseudoephedrine hydrochloride 120 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely brompheniramine 12 milligram and pseudoephedrine hydrochloride 120 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Product containing precisely brompheniramine 6 milligram and pseudoephedrine hydrochloride 60 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely brompheniramine 6 milligram and pseudoephedrine hydrochloride 60 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| candesartán cilexetilo 16 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| candesartán cilexetilo 16 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| captopril 25 mg e hidroclorotiazida 15 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| captopril 25 mg e hidroclorotiazida 15 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| captopril 25 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| captopril 25 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| captopril 50 mg e hidroclorotiazida 15 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| captopril 50 mg e hidroclorotiazida 15 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| carbidopa 10 mg y levodopa 100 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| carbidopa 10 mg y levodopa 100 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| carbidopa 25 mg y levodopa 100 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| carbidopa 25 mg y levodopa 100 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| carbidopa 25 mg y levodopa 250 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| carbidopa 25 mg y levodopa 250 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Chlordiazepoxide hydrochloride 5 mg and clidinium bromide 2.5 mg oral capsule |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Chlordiazepoxide hydrochloride 5 mg and clidinium bromide 2.5 mg oral capsule |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Chlorothiazide 250 mg and methyldopa 250 mg oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Chlorothiazide 250 mg and methyldopa 250 mg oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Chlorothiazide 250 mg and reserpine 125 microgram oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Chlorothiazide 250 mg and reserpine 125 microgram oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Product containing precisely chlorothiazide 500 milligram and reserpine 125 microgram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely chlorothiazide 500 milligram and reserpine 125 microgram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| bitartrato de hidrocodona 5 mg y metilbromuro de homatropina 1,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| bitartrato de hidrocodona 5 mg y metilbromuro de homatropina 1,5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Hydralazine hydrochloride 25 mg and hydrochlorothiazide 15 mg and reserpine 100 microgram oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Hydralazine hydrochloride 25 mg and hydrochlorothiazide 15 mg and reserpine 100 microgram oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Hydralazine hydrochloride 25 mg and hydrochlorothiazide 15 mg and reserpine 100 microgram oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Product containing precisely hydralazine hydrochloride 100 milligram and hydrochlorothiazide 50 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely hydralazine hydrochloride 100 milligram and hydrochlorothiazide 50 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Product containing precisely hydralazine hydrochloride 25 milligram and hydrochlorothiazide 25 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely hydralazine hydrochloride 25 milligram and hydrochlorothiazide 25 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Acrivastine 8 mg and pseudoephedrine hydrochloride 60 mg oral capsule |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Acrivastine 8 mg and pseudoephedrine hydrochloride 60 mg oral capsule |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Product containing precisely methenamine mandelate 500 milligram and monobasic sodium phosphate 500 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely methenamine mandelate 500 milligram and monobasic sodium phosphate 500 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Methscopolamine 2.5 mg and pseudoephedrine hydrochloride 120 mg oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Methscopolamine 2.5 mg and pseudoephedrine hydrochloride 120 mg oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Methyclothiazide 2.5 mg and reserpine 100 microgram oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Methyclothiazide 2.5 mg and reserpine 100 microgram oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Product containing precisely naloxone hydrochloride 500 microgram and pentazocine hydrochloride 50 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely naloxone hydrochloride 500 microgram and pentazocine hydrochloride 50 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Product containing precisely nitrofurantoin macrocrystal 25 milligram and nitrofurantoin monohydrate 75 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely nitrofurantoin macrocrystal 25 milligram and nitrofurantoin monohydrate 75 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Amiloride hydrochloride 5 mg and hydrochlorothiazide 50 mg oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Amiloride hydrochloride 5 mg and hydrochlorothiazide 50 mg oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clordiazepóxido 5 miligramos y clorhidrato de amitriptilina 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clordiazepóxido 5 miligramos y clorhidrato de amitriptilina 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente amitriptilina 10 miligramos y perfenazina 4 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amitriptilina 10 miligramos y perfenazina 4 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 2,5 miligramos y clorhidrato de benazepril 10 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 2,5 miligramos y clorhidrato de benazepril 10 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 5 miligramos y clorhidrato de benazepril 10 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 5 miligramos y clorhidrato de benazepril 10 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 5 miligramos y clorhidrato de benazepril 20 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 5 miligramos y clorhidrato de benazepril 20 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Amobarbital sodium 50 mg and secobarbital sodium 50 mg oral capsule |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Amobarbital sodium 50 mg and secobarbital sodium 50 mg oral capsule |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| olmesartán medoxomilo 5 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| olmesartán medoxomilo 20 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Nitisinone 2 mg oral capsule |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely nitisinone 5 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Nitisinone 10 mg oral capsule |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Lovastatin 20 mg and nicotinic acid 500 mg oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Lovastatin 20 mg and nicotinic acid 500 mg oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Product containing precisely lovastatin 20 milligram and nicotinic acid 750 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely lovastatin 20 milligram and nicotinic acid 750 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Lovastatin 20 mg and nicotinic acid 1 g oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Lovastatin 20 mg and nicotinic acid 1 g oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| acetohexamida 500 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amitriptilina 25 miligramos y perfenazina 4 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amitriptilina 25 miligramos y perfenazina 4 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente amitriptilina 50 miligramos y perfenazina 4 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amitriptilina 50 miligramos y perfenazina 4 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| clorhidrato de bupropión 100 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amoxapina 150 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amoxapina 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Amobarbital sodium 100 mg and secobarbital sodium 100 mg oral capsule |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Amobarbital sodium 100 mg and secobarbital sodium 100 mg oral capsule |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| aminofilina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| orciprenalina 10 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely amoxicillin 875 milligram and clavulanic acid (as clavulanate potassium) 125 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely amoxicillin 875 milligram and clavulanic acid (as clavulanate potassium) 125 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Nafcillin sodium 250 mg oral capsule |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Oxacillin sodium 250 mg oral capsule |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Oxacillin sodium 500 mg oral capsule |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorotiazida 250 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Benazepril hydrochloride 5 mg and hydrochlorothiazide 6.25 mg oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Benazepril hydrochloride 5 mg and hydrochlorothiazide 6.25 mg oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Benazepril hydrochloride 20 mg and hydrochlorothiazide 12.5 mg oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Benazepril hydrochloride 20 mg and hydrochlorothiazide 12.5 mg oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Benazepril hydrochloride 20 mg and hydrochlorothiazide 25 mg oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Benazepril hydrochloride 20 mg and hydrochlorothiazide 25 mg oral tablet |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene omeprazol 40 mg por cada comprimido gastrorresistente desleíble para administración oral (producto) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene omeprazol 20 mg por cada comprimido gastrorresistente desleíble para administración oral (producto) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |