| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| heparina sódica 25000 unidades/5 ml por cada vial de solución inyectable |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| heparina sódica 25000 unidades/5 ml por cada vial de solución inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 125 mg/200 ml por cada bolsa de solución inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 125 mg/200 ml por cada bolsa de solución inyectable |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| tobramicina (como sulfato de tobramicina) 80 mg/2 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| tobramicina (como sulfato de tobramicina) 80 mg/2 ml por cada ampolla de solución inyectable |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente decanoato de nandrolona 50 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente decanoato de nandrolona 50 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente decanoato de nandrolona 50 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 5000 unidades/0,2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 5000 unidades/0,2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio 1 g/5 ml por cada ampolla de solución inyectable |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio 1 g/5 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cloruro de potasio 1 g/5 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 125 miligramos/100 mililitros por cada bolsa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 125 miligramos/100 mililitros por cada bolsa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina glargina) 300 unidades/3 mililitros por cada cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina glargina) 300 unidades/3 mililitros por cada cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de tramadol 100 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de tramadol 100 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente hidroxicobalamina 1 miligramo/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente hidroxicobalamina 1 miligramo/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hidroxicobalamina 1 miligramo/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hidroxicobalamina 1 miligramo/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hidroxicobalamina 1 miligramo/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 250 miligramos/200 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 250 miligramos/200 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| ácido tranexámico 500 mg/5 ml por cada ampolla de solución inyectable |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| ácido tranexámico 500 mg/5 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 125000 unidades/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente heparina sódica 125000 unidades/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Fluticasone furoate 27.5 microgram/actuation nasal spray |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Fluticasone furoate 27.5 microgram/actuation nasal spray |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Flunisolide 25 microgram/actuation nasal spray |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Flunisolide 25 microgram/actuation nasal spray |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 1,5 g/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 1,5 g/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 1,5 g/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente paclitaxel 100 miligramos/16,7 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente paclitaxel 100 miligramos/16,7 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Nafarelin (as nafarelin acetate) 200 microgram/actuation nasal spray |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Nafarelin (as nafarelin acetate) 200 microgram/actuation nasal spray |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina glulisina 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina glulisina 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetonida de triamcinolona 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetonida de triamcinolona 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetonida de triamcinolona 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de glicopirronio 500 microgramos/1 mililitro y metilsulfato de neostigmina 2,5 miligramos/1mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente bromuro de glicopirronio 500 microgramos/1 mililitro y metilsulfato de neostigmina 2,5 miligramos/1mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de glicopirronio 500 microgramos/1 mililitro y metilsulfato de neostigmina 2,5 miligramos/1mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente bromuro de glicopirronio 500 microgramos/1 mililitro y metilsulfato de neostigmina 2,5 miligramos/1mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 5000 unidades/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente heparina sódica 5000 unidades/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 750 mg/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 750 mg/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 750 mg/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente mesilato de pralidoxima 1 gramo/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mesilato de pralidoxima 1 gramo/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente mesilato de pralidoxima 1 gramo/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metadona 20 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metadona 20 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2a 135 microgramos/0,5 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2a 135 microgramos/0,5 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| acetato de prednisolona 25 mg/ml por cada ampolla de suspensión inyectable |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| acetato de prednisolona 25 mg/ml por cada ampolla de suspensión inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| acetato de prednisolona 25 mg/ml por cada ampolla de suspensión inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| netilmicina (como sulfato de netilmicina) 100 mg/ml solución inyectable, ampolla |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| netilmicina (como sulfato de netilmicina) 100 mg/ml solución inyectable, ampolla |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| netilmicina (como sulfato de netilmicina) 100 mg/ml solución inyectable, ampolla |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente heparina sódica 25000 unidades/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 25000 unidades/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de labetalol 100 miligramos/20 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de labetalol 100 miligramos/20 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levofloxacino (como hemihidrato de levofloxacino) 500 miligramos/100 mililitros por cada vial de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levofloxacino (como hemihidrato de levofloxacino) 500 miligramos/100 mililitros por cada vial de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetonida de triamcinolona 40 miligramos/1 mililitro por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetonida de triamcinolona 40 miligramos/1 mililitro por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetonida de triamcinolona 40 miligramos/1 mililitro por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente netilmicina (como sulfato de netilmicina) 200 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente netilmicina (como sulfato de netilmicina) 200 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente antígeno de superficie de hepatitis B 20 microgramos/1 mililitro por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente antígeno de superficie de hepatitis B 20 microgramos/1 mililitro por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente antígeno de superficie de hepatitis B 20 microgramos/1 mililitro por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tinzaparina sódica 20000 unidades/2 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tinzaparina sódica 20000 unidades/2 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 50 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 50 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| acetonida de triamcinolona 80 mg/2 ml por cada jeringa de suspensión inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| acetonida de triamcinolona 80 mg/2 ml por cada jeringa de suspensión inyectable |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| antígeno de superficie de hepatitis B 10 microgramos/0,5 ml por cada vial de solución inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| antígeno de superficie de hepatitis B 10 microgramos/0,5 ml por cada vial de solución inyectable |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levetiracetam 500 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levetiracetam 500 miligramos/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de lidocaína 20 mg/2 ml por cada ampolla de solución inyectable |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de lidocaína 20 mg/2 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |