| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente salbutamol (como sulfato de salbutamol) 100 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| sulfato de morfina 60 mg/2 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| sulfato de morfina 60 mg/2 ml por cada ampolla de solución inyectable |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente salbutamol (como sulfato de salbutamol) 100 microgramos por cada disparo de suspensión presurizada de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente salbutamol (como sulfato de salbutamol) 100 microgramos por cada disparo de suspensión presurizada de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metilsulfato de neostigmina 2,5 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metilsulfato de neostigmina 2,5 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metilsulfato de neostigmina 2,5 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de petidina 100 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de petidina 100 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina isófana humana) 300 unidades/3 mililitros por cada jeringa de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina isófana humana) 300 unidades/3 mililitros por cada jeringa de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 25 microgramos por cada disparo de suspensión presurizada de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 25 microgramos por cada disparo de suspensión presurizada de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de petidina 50 mg/ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de petidina 50 mg/ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de petidina 50 mg/ml por cada ampolla de solución inyectable |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 50 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 50 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de petidina 50 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de petidina 50 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente propionato de fluticasona 125 microgramos y salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 25 microgramos por cada disparo de suspensión presurizada de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente propionato de fluticasona 125 microgramos y salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 25 microgramos por cada disparo de suspensión presurizada de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de fenilefrina 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de fenilefrina 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de fenilefrina 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente propionato de fluticasona 250 microgramos y salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 25 microgramos por cada disparo de suspensión presurizada de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente propionato de fluticasona 250 microgramos y salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 25 microgramos por cada disparo de suspensión presurizada de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente fitomenadiona 2 miligramos/0,2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fitomenadiona 2 miligramos/0,2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente propionato de fluticasona 50 microgramos y salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 25 microgramos por cada disparo de suspensión presurizada de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente propionato de fluticasona 50 microgramos y salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 25 microgramos por cada disparo de suspensión presurizada de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 gramos/1 litro y cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 gramos/1 litro y cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 gramos/1 litro y cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 gramos/1 litro y cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente propionato de fluticasona 100 microgramos y salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 50 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente propionato de fluticasona 100 microgramos y salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 50 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 25 gramos/500 mililitros y cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 25 gramos/500 mililitros y cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente propionato de fluticasona 250 microgramos y salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 50 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente propionato de fluticasona 250 microgramos y salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 50 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 9 gramos/1 litro por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 9 gramos/1 litro por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 9 gramos/1 litro por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 9 gramos/1 litro por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente propionato de fluticasona 500 microgramos y salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 50 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente propionato de fluticasona 500 microgramos y salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 50 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros y cloruro de sodio 4,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros y cloruro de sodio 4,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| cromoglicato de sodio 5 mg por cada disparo de suspensión presurizada para inhalación |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cromoglicato de sodio 5 mg por cada disparo de suspensión presurizada para inhalación |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 2 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 2 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 2 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 2 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 2 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 2 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente sulfato de terbutalina 500 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de terbutalina 500 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 gramos/1 litro y cloruro de potasio 2 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 gramos/1 litro y cloruro de potasio 2 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 gramos/1 litro y cloruro de potasio 2 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 gramos/1 litro y cloruro de potasio 2 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| cloruro de potasio 2 g/l y cloruro de sodio 9 g/l por cada bolsa de solución para infusión |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cloruro de potasio 2 g/l y cloruro de sodio 9 g/l por cada bolsa de solución para infusión |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cloruro de potasio 2 g/l y cloruro de sodio 9 g/l por cada bolsa de solución para infusión |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| cloruro de potasio 2 g/l y cloruro de sodio 9 g/l por cada bolsa de solución para infusión |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 3 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 3 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 3 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 3 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 3 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 3 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente dipropionato de beclometasona 50 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente dipropionato de beclometasona 50 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glucosa anhidra 50 g/l y cloruro de potasio 3 g/l solución para infusión, bolsa |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| glucosa anhidra 50 g/l y cloruro de potasio 3 g/l solución para infusión, bolsa |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glucosa anhidra 50 g/l y cloruro de potasio 3 g/l solución para infusión, bolsa |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| glucosa anhidra 50 g/l y cloruro de potasio 3 g/l solución para infusión, bolsa |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 3 gramos/1 litro y cloruro de sodio 9 gramos/1 litro por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 3 gramos/1 litro y cloruro de sodio 9 gramos/1 litro por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 3 gramos/1 litro y cloruro de sodio 9 gramos/1 litro por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 3 gramos/1 litro y cloruro de sodio 9 gramos/1 litro por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de prociclidina 10 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de prociclidina 10 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfato de protamina 100 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de protamina 100 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfato de protamina 50 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de protamina 50 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de apomorfina 30 miligramos/3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de apomorfina 30 miligramos/3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 200 miligramos/100 mililitros por cada bolsa para infusión de solución de liberación convencional |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 200 miligramos/100 mililitros por cada bolsa para infusión de solución de liberación convencional |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente budesonida 100 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente budesonida 100 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de atropina 1 miligramo/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de atropina 1 miligramo/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de atropina 1 miligramo/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfato de atropina 1 miligramo/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de atropina 1 miligramo/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |