38112003: 1 (qualifier value)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2023. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
1 (calificador)	es un[a]	modificador adjetival general	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
1 (calificador)	es un[a]	número (calificador)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, hidroclorotiazida 25 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, hidroclorotiazida 25 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
producto que contiene exactamente risperidona 2 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente risperidona 2 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente acetato de prednisolona 1,25 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente acetato de prednisolona 1,25 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente ácido valproico 125 miligramos por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente ácido valproico 125 miligramos por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente zolmitriptán 5 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente zolmitriptán 5 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente ropinirol (como clorhidrato de ropinirol) 2 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente ropinirol (como clorhidrato de ropinirol) 2 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente paracetamol 160 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente paracetamol 160 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 miligramos, hidroclorotiazida 12,5 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 miligramos, hidroclorotiazida 12,5 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 miligramos, hidroclorotiazida 12,5 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente cloruro de potasio 750 miligramos por cada cápsula de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente cloruro de potasio 750 miligramos por cada cápsula de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente mesalazina 1,2 gramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente mesalazina 1,2 gramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente medrisona 10 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente medrisona 10 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente benzocaína 20 microgramos y clorhidrato de trimetobenzamida 200 miligramos por cada supositorio rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente benzocaína 20 microgramos y clorhidrato de trimetobenzamida 200 miligramos por cada supositorio rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente paliperidona 9 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente paliperidona 9 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 35 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración por vía oftálmica (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 35 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración por vía oftálmica (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente melatonina 2 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente melatonina 2 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente indometacina 50 miligramos por cada supositorio rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente indometacina 50 miligramos por cada supositorio rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente cromoglicato de sodio 40 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente cromoglicato de sodio 40 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente bromhidrato de bupropión 348 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente bromhidrato de bupropión 348 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene melatonina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente acetato de prednisolona 10 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente acetato de prednisolona 10 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente diclorhidrato de pramipexol 750 microgramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente diclorhidrato de pramipexol 750 microgramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente carbonato de calcio 800 miligramos, famotidina 10 miligramos e hidróxido de magnesio 165 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente carbonato de calcio 800 miligramos, famotidina 10 miligramos e hidróxido de magnesio 165 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente carbonato de calcio 800 miligramos, famotidina 10 miligramos e hidróxido de magnesio 165 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
producto que contiene exactamente eritromicina 500 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente eritromicina 500 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente tartrato de brimonidina 1,5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente tartrato de brimonidina 1,5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente etabonato de loteprednol 5 miligramos/1 mililitro y tobramicina 3 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente etabonato de loteprednol 5 miligramos/1 mililitro y tobramicina 3 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente estriol 1 miligramo/1 mililitro, crema vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente estriol 1 miligramo/1 mililitro, crema vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente estriol 1 miligramo/1 mililitro, crema vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente aspirina 500 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente aspirina 500 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente trinitrato de glicerilo 2 miligramos por cada comprimido de liberación convencional para administración bucal (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente trinitrato de glicerilo 2 miligramos por cada comprimido de liberación convencional para administración bucal (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene 4-aminopiridina en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente duloxetina (como clorhidrato de duloxetina) 40 miligramos por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente duloxetina (como clorhidrato de duloxetina) 40 miligramos por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente paliperidona 6 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente paliperidona 6 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente aspirina 600 miligramos por cada supositorio rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente aspirina 600 miligramos por cada supositorio rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente progesterona 40 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración por vía vaginal (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente progesterona 40 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración por vía vaginal (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente clorhidrato de pseudoefedrina 60 miligramos y maleato de carbinoxamina 4 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente clorhidrato de pseudoefedrina 60 miligramos y maleato de carbinoxamina 4 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, hidroclorotiazida 25 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, hidroclorotiazida 25 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, hidroclorotiazida 25 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente terconazol 4 miligramos/1 mililitro, crema vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente terconazol 4 miligramos/1 mililitro, crema vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente nistatina 500000 unidades por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente nistatina 500000 unidades por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente estavudina 30 miligramos, lamivudina 150 miligramos y nevirapina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente estavudina 30 miligramos, lamivudina 150 miligramos y nevirapina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente estavudina 30 miligramos, lamivudina 150 miligramos y nevirapina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
producto que contiene exactamente idoxuridina 1 miligramo/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente idoxuridina 1 miligramo/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente idoxuridina 1 miligramo/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente alcaloide de belladona 16,2 miligramos y opio 30 miligramos por cada supositorio rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente alcaloide de belladona 16,2 miligramos y opio 30 miligramos por cada supositorio rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente progesterona 80 miligramos por cada gramo de gel para administración por vía vaginal (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente progesterona 80 miligramos por cada gramo de gel para administración por vía vaginal (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente hidroclorotiazida 12,5 miligramos y losartán potásico 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente hidroclorotiazida 12,5 miligramos y losartán potásico 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente fenitoína sódica 300 miligramos por cada cápsula de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente fenitoína sódica 300 miligramos por cada cápsula de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente sulfacetamida sódica 100 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente sulfacetamida sódica 100 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente gatifloxacino 5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente gatifloxacino 5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente aceite de hígado de hipogloso 4000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente aceite de hígado de hipogloso 4000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, hidroclorotiazida 12,5 mg y olmesartán medoxomilo 40 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2

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