38112003: 1 (qualifier value)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2023. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
1 (calificador)	es un[a]	modificador adjetival general	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
1 (calificador)	es un[a]	número (calificador)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
producto que contiene exactamente acetato de prednisolona 2 miligramos y sulfacetamida sódica 100 miligramos por cada gramo de ungüento oftálmico de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente acetato de prednisolona 2 miligramos y sulfacetamida sódica 100 miligramos por cada gramo de ungüento oftálmico de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente bacitracina 500 unidades por cada gramo de ungüento oftálmico de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente bacitracina 500 unidades por cada gramo de ungüento oftálmico de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente clorhidrato de difenhidramina 12,5 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente clorhidrato de difenhidramina 12,5 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente mirtazapina 15 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente mirtazapina 15 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente nistatina 1 millón de unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente nistatina 1 millón de unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 miligramos, hidroclorotiazida 25 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 miligramos, hidroclorotiazida 25 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 miligramos, hidroclorotiazida 25 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
producto que contiene exactamente clorhidrato de nafazolina 200 microgramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente clorhidrato de nafazolina 200 microgramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente clorhidrato de cetirizina 5 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente clorhidrato de cetirizina 5 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente politiazida 500 microgramos y prazosina (como clorhidrato de prazosina) 1 miligramo por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador para la potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente politiazida 500 microgramos y prazosina (como clorhidrato de prazosina) 1 miligramo por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente politiazida 500 microgramos y prazosina (como clorhidrato de prazosina) 1 miligramo por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente cloruro de potasio 600 miligramos por cada cápsula de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente cloruro de potasio 600 miligramos por cada cápsula de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente sulfato de gentamicina 3 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente sulfato de gentamicina 3 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente politiazida 500 microgramos y prazosina (como clorhidrato de prazosina) 2 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente politiazida 500 microgramos y prazosina (como clorhidrato de prazosina) 2 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente trimetadiona 150 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente trimetadiona 150 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente fluorometolona 1 miligramo/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente fluorometolona 1 miligramo/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente fluorometolona 1 miligramo/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente olanzapina 5 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente olanzapina 5 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente aspirina 75 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente aspirina 75 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente fentanilo 800 microgramos, película de liberación convencional de disolución en la mucosa yugal (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente fentanilo 800 microgramos, película de liberación convencional de disolución en la mucosa yugal (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene edetato de piperazina y calcio en forma farmacéutica para administración oral como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene edetato de piperazina y calcio en forma farmacéutica para administración vaginal como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente simvastatina 20 miligramos y ácido nicotínico 500 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente simvastatina 20 miligramos y ácido nicotínico 500 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente desloratadina 2,5 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente desloratadina 2,5 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente mirtazapina 30 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente mirtazapina 30 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente salicilato de sodio 650 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente salicilato de sodio 650 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente clorhidrato de cetirizina 10 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente clorhidrato de cetirizina 10 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente fentanilo 400 microgramos por cada comprimido de liberación convencional para administración bucal (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente fentanilo 400 microgramos por cada comprimido de liberación convencional para administración bucal (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente doxiciclina (como hiclato de doxiciclina) 150 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente doxiciclina (como hiclato de doxiciclina) 150 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente nistatina 500000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente nistatina 500000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente ergocalciferol 50000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente ergocalciferol 50000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente famotidina 10 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente famotidina 10 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente bromhidrato de bupropión 522 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente bromhidrato de bupropión 522 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente clorhidrato de pilocarpina 2,5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente clorhidrato de pilocarpina 2,5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente cafeína 100 miligramos, mucato de isometepteno 65 miligramos y paracetamol 325 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
producto que contiene exactamente cafeína 100 miligramos, mucato de isometepteno 65 miligramos y paracetamol 325 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente cafeína 100 miligramos, mucato de isometepteno 65 miligramos y paracetamol 325 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
aliskireno (como fumarato de aliskireno) 300 mg, amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente fluorometolona 2,5 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente fluorometolona 2,5 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene paracetamol en forma farmacéutica para administración oromucosa como único ingrediente (forma farmacéutica de producto medicinal)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente olanzapina 10 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente olanzapina 10 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente fosfato de codeína 8 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido efervescente de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente fosfato de codeína 8 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido efervescente de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente clorhidrato de memantina 21 miligramos por cada cápsula de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente clorhidrato de memantina 21 miligramos por cada cápsula de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente ácido nicotínico 250 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente ácido nicotínico 250 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente fentanilo 200 microgramos por cada comprimido de liberación convencional para administración bucal (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente fentanilo 200 microgramos por cada comprimido de liberación convencional para administración bucal (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente etabonato de loteprednol 5 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente etabonato de loteprednol 5 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente etilsuccinato de eritromicina 200 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente etilsuccinato de eritromicina 200 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente axitinib 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente axitinib 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente axitinib 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador para la potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente diclofenaco sódico 1 miligramo/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente diclofenaco sódico 1 miligramo/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente diclofenaco sódico 1 miligramo/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente topiramato 50 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

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Reference Sets

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

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