| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente cromoglicato de sodio 20 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aurotiomalato de sodio 25 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aurotiomalato de sodio 25 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa 400 miligramo por cada gramo de gel de liberación convencional para administración por vía oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa 400 miligramo por cada gramo de gel de liberación convencional para administración por vía oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente glucosa 500 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa 500 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente estolato de eritromicina 25 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente estolato de eritromicina 25 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fentanilo 200 microgramos por cada pastilla dura de disolución oromucosa de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fentanilo 200 microgramos por cada pastilla dura de disolución oromucosa de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clotrimazol 10 miligramos por cada pastilla dura de disolución oromucosa de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clotrimazol 10 miligramos por cada pastilla dura de disolución oromucosa de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente estolato de eritromicina 50 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente estolato de eritromicina 50 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente doxiciclina cálcica 5 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente doxiciclina cálcica 5 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente salbutamol (como sulfato de salbutamol) 830 microgramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente salbutamol (como sulfato de salbutamol) 830 microgramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente salbutamol (como sulfato de salbutamol) 210 microgramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente salbutamol (como sulfato de salbutamol) 210 microgramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de difenhidramina 2,5 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de difenhidramina 2,5 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente dalbavancina (como clorhidrato de dalbavancina) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente dalbavancina (como clorhidrato de dalbavancina) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente estrógeno conjugado 25 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente estrógeno conjugado 25 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metoclopramida (como clorhidrato de metoclopramida) 10 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metoclopramida (como clorhidrato de metoclopramida) 10 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aripiprazol 10 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aripiprazol 10 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente frángula 80 microgramos/1 miligramo y goma de esterculia 620 microgramos/1 miligramo, gránulos orales de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente frángula 80 microgramos/1 miligramo y goma de esterculia 620 microgramos/1 miligramo, gránulos orales de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pantoprazol (como pantoprazol sódico) 40 miligramos por cada sachet de gránulos orales de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pantoprazol (como pantoprazol sódico) 40 miligramos por cada sachet de gránulos orales de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ceftriaxona (como ceftriaxona sódica) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ceftriaxona (como ceftriaxona sódica) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente baclofeno 20 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente baclofeno 20 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente estriol 500 microgramos por cada óvulo vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente estriol 500 microgramos por cada óvulo vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bleomicina (como sulfato de bleomicina) 30 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bleomicina (como sulfato de bleomicina) 30 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente estrona 15 miligramos/1 mililitro, suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente estrona 15 miligramos/1 mililitro, suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente siltuximab 400 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente siltuximab 400 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente velaglucerasa alfa 400 unidades por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente velaglucerasa alfa 400 unidades por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ciclesonida 50 microgramos por cada disparo de aerosol nasal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente famotidina 20 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente famotidina 20 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente belimumab 120 miligramos por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente belimumab 120 miligramos por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente citalopram (como bromhidrato de citalopram) 10 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente citalopram (como bromhidrato de citalopram) 10 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente estavudina 12 miligramos, lamivudina 60 miligramos y nevirapina 100 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente estavudina 12 miligramos, lamivudina 60 miligramos y nevirapina 100 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente estavudina 12 miligramos, lamivudina 60 miligramos y nevirapina 100 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente lamotrigina 25 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente lamotrigina 25 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nafcilina (como nafcilina sódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nafcilina (como nafcilina sódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nafcilina (como nafcilina sódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente piperacilina (como piperacilina sódica) 3 gramos y tazobactam (como tazobactam sódico) 375 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente piperacilina (como piperacilina sódica) 3 gramos y tazobactam (como tazobactam sódico) 375 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefaclor 375 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefaclor 375 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nitrato de miconazol 1,2 gramos por cada cápsula vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nitrato de miconazol 1,2 gramos por cada cápsula vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente pegvisomant 15 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pegvisomant 15 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente famotidina 40 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente famotidina 40 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 10 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 10 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 3 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 3 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente lamotrigina 100 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente lamotrigina 100 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ondansetrón (como clorhidrato de ondansetrón) 4 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ondansetrón (como clorhidrato de ondansetrón) 4 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente loratadina 10 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente loratadina 10 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente telavancina (como clorhidrato de telavancina) 250 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente telavancina (como clorhidrato de telavancina) 250 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente degarelix 80 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente degarelix 80 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfanilamida 1,05 gramos por cada óvulo vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfanilamida 1,05 gramos por cada óvulo vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 15 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 15 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 1 miligramo/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 1 miligramo/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 1 miligramo/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nitrato de miconazol 100 miligramos por cada óvulo vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nitrato de miconazol 100 miligramos por cada óvulo vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ondansetrón (como clorhidrato de ondansetrón) 8 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ondansetrón (como clorhidrato de ondansetrón) 8 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bleomicina (como sulfato de bleomicina) 15 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bleomicina (como sulfato de bleomicina) 15 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
FHIR