38112003: 1 (qualifier value)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2023. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
1 (calificador)	es un[a]	modificador adjetival general	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
1 (calificador)	es un[a]	número (calificador)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
producto que contiene exactamente cabazitaxel 40 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente cabazitaxel 40 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente interferón beta-1b 300 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente interferón beta-1b 300 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente ecalantida 10 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente ecalantida 10 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente pemetrexed (como pemetrexed disódico) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente pemetrexed (como pemetrexed disódico) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente para-aminohipurato de sodio 200 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente para-aminohipurato de sodio 200 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente trinitrato de glicerilo 800 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente trinitrato de glicerilo 800 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente testosterona 100 miligramos, implante subcutáneo de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente testosterona 100 miligramos, implante subcutáneo de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente goserelina (como acetato de goserelina) 10,8 miligramos, implante subcutáneo de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente goserelina (como acetato de goserelina) 10,8 miligramos, implante subcutáneo de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente buprenorfina 20 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente buprenorfina 20 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente buprenorfina 10 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente buprenorfina 10 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente peróxido de hidrógeno 350 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración orofaríngea (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente peróxido de hidrógeno 350 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración orofaríngea (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente testosterona 200 miligramos, implante subcutáneo de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente testosterona 200 miligramos, implante subcutáneo de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente dexametasona 700 microgramos, implante ocular de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente dexametasona 700 microgramos, implante ocular de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente ciclosporina 50 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente ciclosporina 50 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente trinitrato de glicerilo 200 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente trinitrato de glicerilo 200 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente goserelina (como acetato de goserelina) 3,6 miligramos, implante subcutáneo de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente goserelina (como acetato de goserelina) 3,6 miligramos, implante subcutáneo de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente trinitrato de glicerilo 300 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente trinitrato de glicerilo 300 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente metilprednisolona 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de numerador para la potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente metilprednisolona 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente metilprednisolona 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente estradiol 25 miligramos, implante subcutáneo de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente estradiol 25 miligramos, implante subcutáneo de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente estradiol 50 miligramos, implante subcutáneo de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente estradiol 50 miligramos, implante subcutáneo de liberación prolongada (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente diclofenaco potásico 50 miligramos por cada sachet de polvo para solución oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente diclofenaco potásico 50 miligramos por cada sachet de polvo para solución oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente daunorubicina (como clorhidrato de daunorubicina) 5 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente daunorubicina (como clorhidrato de daunorubicina) 5 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente interferón alfa-2b 10 millones de unidades/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente interferón alfa-2b 10 millones de unidades/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amilasa 25000 unidades, endopeptidasa 25000 unidades y triacilglicerol lipasa 4000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente amilasa 25000 unidades, endopeptidasa 25000 unidades y triacilglicerol lipasa 4000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amilasa 25000 unidades, endopeptidasa 25000 unidades y triacilglicerol lipasa 4000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
producto que contiene exactamente aldesleukina 22 millones de unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente aldesleukina 22 millones de unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente amilasa 65000 unidades, endopeptidasa 65000 unidades y triacilglicerol lipasa 20000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amilasa 65000 unidades, endopeptidasa 65000 unidades y triacilglicerol lipasa 20000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente amilasa 65000 unidades, endopeptidasa 65000 unidades y triacilglicerol lipasa 20000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
producto que contiene exactamente amilasa 30000 unidades, endopeptidasa 30000 unidades y triacilglicerol lipasa 10000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente amilasa 30000 unidades, endopeptidasa 30000 unidades y triacilglicerol lipasa 10000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
producto que contiene exactamente amilasa 30000 unidades, endopeptidasa 30000 unidades y triacilglicerol lipasa 10000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente anticuerpo contra virus varicela-zóster 104 unidades/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente anticuerpo contra virus varicela-zóster 104 unidades/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente insulina lispro 25 unidades/1 mililitro e insulina lispro protamina 75 unidades/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente insulina lispro 25 unidades/1 mililitro e insulina lispro protamina 75 unidades/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente amilasa 30000 unidades, endopeptidasa 30000 unidades y triacilglicerol lipasa 8000 unidades por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amilasa 30000 unidades, endopeptidasa 30000 unidades y triacilglicerol lipasa 8000 unidades por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
producto que contiene exactamente amilasa 30000 unidades, endopeptidasa 30000 unidades y triacilglicerol lipasa 8000 unidades por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente amilasa 66400 unidades, endopeptidasa 75000 unidades y triacilglicerol lipasa 20000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
producto que contiene exactamente amilasa 66400 unidades, endopeptidasa 75000 unidades y triacilglicerol lipasa 20000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amilasa 66400 unidades, endopeptidasa 75000 unidades y triacilglicerol lipasa 20000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente heparina (como heparina disódica porcina) 100 unidades/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente heparina (como heparina disódica porcina) 100 unidades/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amilasa 33200 unidades, endopeptidasa 37500 unidades y triacilglicerol lipasa 10000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amilasa 33200 unidades, endopeptidasa 37500 unidades y triacilglicerol lipasa 10000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente amilasa 33200 unidades, endopeptidasa 37500 unidades y triacilglicerol lipasa 10000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
producto que contiene exactamente insulina lispro 50 unidades/1 mililitro e insulina lispro protamina 50 unidades/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amilasa 3000 unidades, endopeptidasa 3000 unidades y triacilglicerol lipasa 2400 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente amilasa 3000 unidades, endopeptidasa 3000 unidades y triacilglicerol lipasa 2400 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amilasa 3000 unidades, endopeptidasa 3000 unidades y triacilglicerol lipasa 2400 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
producto que contiene exactamente amilasa 6000 unidades, endopeptidasa 6000 unidades y triacilglicerol lipasa 16000 unidades por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amilasa 6000 unidades, endopeptidasa 6000 unidades y triacilglicerol lipasa 16000 unidades por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
producto que contiene exactamente amilasa 6000 unidades, endopeptidasa 6000 unidades y triacilglicerol lipasa 16000 unidades por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente amilasa 12000 unidades, endopeptidasa 12000 unidades y triacilglicerol lipasa 4000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente amilasa 12000 unidades, endopeptidasa 12000 unidades y triacilglicerol lipasa 4000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amilasa 12000 unidades, endopeptidasa 12000 unidades y triacilglicerol lipasa 4000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
producto que contiene exactamente amilasa 30000 unidades, endopeptidasa 30000 unidades y triacilglicerol lipasa 8000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
producto que contiene exactamente amilasa 30000 unidades, endopeptidasa 30000 unidades y triacilglicerol lipasa 8000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente amilasa 30000 unidades, endopeptidasa 30000 unidades y triacilglicerol lipasa 8000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente interferón beta-1a 24 millones de unidades/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente interferón beta-1a 24 millones de unidades/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amilasa 48000 unidades, endopeptidasa 48000 unidades y triacilglicerol lipasa 16000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
producto que contiene exactamente amilasa 48000 unidades, endopeptidasa 48000 unidades y triacilglicerol lipasa 16000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amilasa 48000 unidades, endopeptidasa 48000 unidades y triacilglicerol lipasa 16000 unidades por cada cápsula gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente heparina (como heparina disódica porcina) 10 unidades/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	recuento de bases de ingrediente activo	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
producto que contiene exactamente heparina (como heparina disódica porcina) 10 unidades/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de concentración	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
producto que contiene exactamente amilasa 56000 unidades, endopeptidasa 44000 unidades y triacilglicerol lipasa 20000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente amilasa 56000 unidades, endopeptidasa 44000 unidades y triacilglicerol lipasa 20000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
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producto que contiene exactamente amilasa 16600 unidades, endopeptidasa 18800 unidades y triacilglicerol lipasa 5000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
producto que contiene exactamente amilasa 16600 unidades, endopeptidasa 18800 unidades y triacilglicerol lipasa 5000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
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producto que contiene exactamente amilasa 58500 unidades, endopeptidasa 58500 unidades y triacilglicerol lipasa 18000 unidades por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico)	tiene valor de denominador de potencia de presentación	False	1 (calificador)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
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