| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente cefotaxima (como cefotaxima sódica) 20 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 30 microgramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 30 microgramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfabenzamida 37 miligramos/1 mililitro, sulfacetamida sódica 28,6 miligramos/1 mililitro y sulfatiazol 34,2 miligramos/1 mililitro, crema vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfabenzamida 37 miligramos/1 mililitro, sulfacetamida sódica 28,6 miligramos/1 mililitro y sulfatiazol 34,2 miligramos/1 mililitro, crema vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente sulfabenzamida 37 miligramos/1 mililitro, sulfacetamida sódica 28,6 miligramos/1 mililitro y sulfatiazol 34,2 miligramos/1 mililitro, crema vaginal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente metilprednisolona 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metilprednisolona 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de prometazina 1,25 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de prometazina 1,25 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bacampicilina 25 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bacampicilina 25 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levometadilo 10 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levometadilo 10 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromhidrato de homatropina 2,5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromhidrato de homatropina 2,5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clindamicina (como clorhidrato de clindamicina) 75 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clindamicina (como clorhidrato de clindamicina) 75 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de prometazina 5 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de prometazina 5 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente selegilina 500 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente selegilina 500 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ácido bórico 10 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ácido bórico 10 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente oxibutinina 162 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente oxibutinina 162 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tioridazina 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tioridazina 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de prometazina 1,25 miligramos/1 mililitro y fosfato de codeína 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de prometazina 1,25 miligramos/1 mililitro y fosfato de codeína 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente trimetobenzamida (como clorhidrato de trimetobenzamida) 200 miligramos por cada supositorio rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trimetobenzamida (como clorhidrato de trimetobenzamida) 200 miligramos por cada supositorio rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de selegilina 1,25 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de selegilina 1,25 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente naproxeno (como naproxeno sódico) 375 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente naproxeno (como naproxeno sódico) 375 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente prednisolona 5 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente prednisolona 5 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de proximetacaína 5 miligramos/1 mililitro y colorante de fluoresceína sódica 2,5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de proximetacaína 5 miligramos/1 mililitro y colorante de fluoresceína sódica 2,5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metilprednisolona 40 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metilprednisolona 40 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tiotixeno 5 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tiotixeno 5 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mesoridazina 25 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mesoridazina 25 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromhidrato de homatropina 20 miligramos/1 mililitro y cocaína (como clorhidrato de cocaína) 20 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromhidrato de homatropina 20 miligramos/1 mililitro y cocaína (como clorhidrato de cocaína) 20 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente tioridazina 30 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tioridazina 30 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de fenilefrina 1 mg/ml, clorhidrato de prometazina 1,25 mg/ml y fosfato de codeína 2 mg/ml, solución oral |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| clorhidrato de fenilefrina 1 mg/ml, clorhidrato de prometazina 1,25 mg/ml y fosfato de codeína 2 mg/ml, solución oral |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| clorhidrato de fenilefrina 1 mg/ml, clorhidrato de prometazina 1,25 mg/ml y fosfato de codeína 2 mg/ml, solución oral |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 3 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 3 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tiosalicilato de sodio 50 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tiosalicilato de sodio 50 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfato de fisostigmina 10 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de fisostigmina 10 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bretilio 50 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bretilio 50 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente buprenorfina 2 miligramos y clorhidrato de naloxona 500 microgramos por cada comprimido sublingual de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente buprenorfina 2 miligramos y clorhidrato de naloxona 500 microgramos por cada comprimido sublingual de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente tetraciclina 25 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tetraciclina 25 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente selegilina 375 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente selegilina 375 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente zolmitriptán 5 miligramos por cada disparo de aerosol nasal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfato de hiosciamina 25 microgramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente sulfato de hiosciamina 25 microgramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente mercaptamina 1 miligramo/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente mercaptamina 1 miligramo/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente mercaptamina 1 miligramo/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metilfenidato 5 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metilfenidato 5 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente filgrastim 300 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente filgrastim 300 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente inmunoglobulina G humana 5 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente inmunoglobulina G humana 5 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ciclopentolato 10 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ciclopentolato 10 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fenoximetilpenicilina potásica 3 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fenoximetilpenicilina potásica 3 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente quinina 300 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente quinina 300 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de fenilefrina 1,25 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración nasal (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de fenilefrina 1,25 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración nasal (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente abatacept 250 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente abatacept 250 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ciclopentolato 20 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ciclopentolato 20 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de loperamida 200 microgramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de loperamida 200 microgramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fenobarbital 4 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fenobarbital 4 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de fenilefrina 2,5 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración nasal (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de fenilefrina 2,5 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración nasal (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ranibizumab 10 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ranibizumab 10 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente alcohol polivinílico 14 microlitro/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente alcohol polivinílico 14 microlitro/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
FHIR