| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente estreptoquinasa 750000 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente inmunoglobulina botulínica 100 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente inmunoglobulina botulínica 100 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente salbutamol 400 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente salbutamol 400 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ceftazidima anhidra (como ceftazidima) 10 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ceftazidima anhidra (como ceftazidima) 10 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefoperazona (como cefoperazona sódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefoperazona (como cefoperazona sódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefoperazona (como cefoperazona sódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aclarubicina 20 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aclarubicina 20 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ticarcilina (como ticarcilina disódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ticarcilina (como ticarcilina disódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ticarcilina (como ticarcilina disódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ceftazidima anhidra (como ceftazidima) 6 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ceftazidima anhidra (como ceftazidima) 6 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mezlocilina (como mezlocilina sódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente mezlocilina (como mezlocilina sódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente mezlocilina (como mezlocilina sódica) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefoperazona (como cefoperazona sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefoperazona (como cefoperazona sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amoxicilina anhidra (como amoxicilina) 40 mg/ml y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 5,7 mg/ml, suspensión oral |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amoxicilina anhidra (como amoxicilina) 40 mg/ml y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 5,7 mg/ml, suspensión oral |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefaclor anhidro (como cefaclor) 250 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefaclor anhidro (como cefaclor) 250 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente albiglutida 30 miligramos, lapicera de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente albiglutida 30 miligramos, lapicera de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ceftizoxima (como ceftizoxima sódica) 10 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ceftizoxima (como ceftizoxima sódica) 10 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nonacog alfa 250 unidades internacionales por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nonacog alfa 250 unidades internacionales por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente albiglutida 50 miligramos, lapicera de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente albiglutida 50 miligramos, lapicera de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente alcanfor 12 microgramos/1 miligramo, mentol 57 microgramos/1 miligramo y metil salicilato 63 microgramos/1 miligramo por cada parche cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente alcanfor 12 microgramos/1 miligramo, mentol 57 microgramos/1 miligramo y metil salicilato 63 microgramos/1 miligramo por cada parche cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente alcanfor 12 microgramos/1 miligramo, mentol 57 microgramos/1 miligramo y metil salicilato 63 microgramos/1 miligramo por cada parche cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente piperacilina anhidra (como piperacilina sódica) 4 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente piperacilina anhidra (como piperacilina sódica) 4 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trastuzumab 440 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente trastuzumab 440 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente plicamicina 500 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente plicamicina 500 microgramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amoxicilina anhidra (como amoxicilina) 400 miligramos y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 57 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amoxicilina anhidra (como amoxicilina) 400 miligramos y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 57 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente doxiciclina anhidra (como doxiciclina) 75 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente doxiciclina anhidra (como doxiciclina) 75 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente anticuerpo contra virus varicela-zóster 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente anticuerpo contra virus varicela-zóster 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente anticuerpo contra virus varicela-zóster 250 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente anticuerpo contra virus varicela-zóster 250 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente alprostadil 20 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente alprostadil 20 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ticarcilina (como ticarcilina disódica) 3 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ticarcilina (como ticarcilina disódica) 3 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente piperacilina anhidra (como piperacilina sódica) 3 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente piperacilina anhidra (como piperacilina sódica) 3 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hidrocortisona 1,67 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración rectal (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hidrocortisona 1,67 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración rectal (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente doxiciclina anhidra (como doxiciclina) 5 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente doxiciclina anhidra (como doxiciclina) 5 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefoxitina (como cefoxitina sódica) 10 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefoxitina (como cefoxitina sódica) 10 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente alprostadil 10 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente alprostadil 10 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de diclonina 10 miligramos/1 mililitro, solución cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de diclonina 10 miligramos/1 mililitro, solución cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tiotropio (como bromuro de tiotropio) 18 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tiotropio (como bromuro de tiotropio) 18 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de sodio 9 miligramos por cada mililitro de solución para irrigación ocular de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloruro de sodio 9 miligramos por cada mililitro de solución para irrigación ocular de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente drotrecogina alfa 5 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente drotrecogina alfa 5 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefaclor anhidro (como cefaclor) 37,4 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefaclor anhidro (como cefaclor) 37,4 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cilastatina (como cilastatina sódica) 500 miligramos e imipenem anhidro (como imipenem) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cilastatina (como cilastatina sódica) 500 miligramos e imipenem anhidro (como imipenem) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente levofloxacino anhidro (como levofloxacino) 15 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente levofloxacino anhidro (como levofloxacino) 15 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente polimixina B (como sulfato de polimixina B) 500000 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente polimixina B (como sulfato de polimixina B) 500000 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ceftizoxima (como ceftizoxima sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ceftizoxima (como ceftizoxima sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2b 150 microgramos, lapicera de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente peginterferón alfa-2b 150 microgramos, lapicera de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente lutropina alfa 75 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente lutropina alfa 75 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nonacog alfa 1000 unidades internacionales por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nonacog alfa 1000 unidades internacionales por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente piperacilina anhidra (como piperacilina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente piperacilina anhidra (como piperacilina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefalexina anhidra (como cefalexina) 50 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefalexina anhidra (como cefalexina) 50 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 31,25 miligramos, entacapona 200 miligramos y levodopa 125 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 31,25 miligramos, entacapona 200 miligramos y levodopa 125 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 31,25 miligramos, entacapona 200 miligramos y levodopa 125 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente eritromicina (como lactobionato de eritromicina) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente eritromicina (como lactobionato de eritromicina) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nonacog alfa 500 unidades internacionales por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nonacog alfa 500 unidades internacionales por cada vial de polvo liofilizado para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levofloxacino anhidro (como levofloxacino) 5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de concentración |
False |
1 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
FHIR