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39586009: talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal A gamma beta^+^ (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2612287014 Hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) A gamma beta^+^ thalassemia (disorder) en descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2620662019 Hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) A gamma beta^+^ thalassemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2620663012 Hereditary persistence of fetal haemoglobin (HPFH) A gamma beta^+^ thalassaemia en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2632480019 talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal (PHHF) A gamma beta^+^ (trastorno) es descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2634842012 talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal (PHHF) A gamma beta^+^ es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2793326018 Hereditary persistence of foetal haemoglobin (HPFH) A gamma beta^+^ thalassaemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2914230018 Hereditary persistence of fetal hemoglobin A gamma beta^+^ thalassemia (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2914263013 Hereditary persistence of fetal hemoglobin A gamma beta^+^ thalassemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2918503016 talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal A gamma beta^+^ (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2918504010 talasemia por persistencia hereditaria de hemoglobina fetal A gamma beta^+^ es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3012701016 Hereditary persistence of fetal haemoglobin A gamma beta^+^ thalassaemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
492143018 HPFH A gamma beta^+^ thalassaemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
66390015 HPFH A gamma beta^+^ thalassemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
776066018 HPFH A gamma beta^+^ thalassemia (disorder) en descripción completa Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
940588011 talasemia por PHHF A gamma beta^+^ es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
940589015 talasemia por PHHF A gamma beta^+^ (trastorno) es descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


1 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Hereditary persistence of fetal hemoglobin A gamma beta^+^ thalassemia (disorder) interpreta Measurement of total haemoglobin concentration true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Hereditary persistence of fetal hemoglobin A gamma beta^+^ thalassemia (disorder) es un[a] Hereditary persistence of fetal hemoglobin thalassemia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary persistence of fetal hemoglobin A gamma beta^+^ thalassemia (disorder) es un[a] talasemia beta más (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary persistence of fetal hemoglobin A gamma beta^+^ thalassemia (disorder) tiene manifestación definitoria (atributo) eritropenia false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary persistence of fetal hemoglobin A gamma beta^+^ thalassemia (disorder) sitio del hallazgo Hematopoietic system structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary persistence of fetal hemoglobin A gamma beta^+^ thalassemia (disorder) sitio del hallazgo estructura de sistema corporal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary persistence of fetal hemoglobin A gamma beta^+^ thalassemia (disorder) tiene interpretación por debajo del rango de referencia false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary persistence of fetal hemoglobin A gamma beta^+^ thalassemia (disorder) interpreta Measurement of total haemoglobin concentration false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary persistence of fetal hemoglobin A gamma beta^+^ thalassemia (disorder) tiene interpretación por debajo del rango de referencia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Hereditary persistence of fetal hemoglobin A gamma beta^+^ thalassemia (disorder) interpreta Red blood cell count false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Hereditary persistence of fetal hemoglobin A gamma beta^+^ thalassemia (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Hereditary persistence of fetal hemoglobin A gamma beta^+^ thalassemia (disorder) sitio del hallazgo eritrocito (célula) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Hereditary persistence of fetal hemoglobin A gamma beta^+^ thalassemia (disorder) sitio del hallazgo eritrocito (célula) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary persistence of fetal hemoglobin A gamma beta^+^ thalassemia (disorder) sitio del hallazgo Hematopoietic system structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
A>gamma< beta^+^ HPFH AND beta^0^ thalassemia in cis es un[a] True Hereditary persistence of fetal hemoglobin A gamma beta^+^ thalassemia (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

Chile language reference set (foundation metadata concept)

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

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