39674000: síndrome de deficiencia familiar del inhibidor de C3B (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...

\enfermedad genética\Hereditary disease\...

\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema inmunitario\Familial C3B inhibitor deficiency syndrome

\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\Familial C3B inhibitor deficiency syndrome

\Disorder of immune function (disorder)\trastorno hereditario del sistema inmunitario\Familial C3B inhibitor deficiency syndrome
\Disorder of immune function (disorder)\inmunodeficiencia\Primary immune deficiency disorder (disorder)\Disorder of complement\Complement deficiency disease\defecto del factor regulador del complemento\Familial C3B inhibitor deficiency syndrome

\trastorno de sistema corporal\Disorder of immune structure (disorder)\defecto del factor regulador del complemento\Familial C3B inhibitor deficiency syndrome
\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema inmunitario\Familial C3B inhibitor deficiency syndrome

\enfermedad familiar\Familial C3B inhibitor deficiency syndrome

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

66901019 Familial C3B inhibitor deficiency syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
776173013 Familial C3B inhibitor deficiency syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
940797012 síndrome de deficiencia familiar del inhibidor de C3B es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
940798019 síndrome de deficiencia familiar del inhibidor de C3B (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Familial C3B inhibitor deficiency syndrome	Pathological process (attribute)	Abnormal immune process (qualifier value)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Familial C3B inhibitor deficiency syndrome	es un[a]	defecto del factor regulador del complemento	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial C3B inhibitor deficiency syndrome	es un[a]	trastorno hereditario del sistema inmunitario	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial C3B inhibitor deficiency syndrome	es un[a]	enfermedad familiar	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial C3B inhibitor deficiency syndrome	es un[a]	trastorno hereditario autosómico recesivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial C3B inhibitor deficiency syndrome	tiene manifestación definitoria (atributo)	hallazgo del sistema inmunológico	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial C3B inhibitor deficiency syndrome	sitio del hallazgo	estructura del sistema inmunológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets