| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| nevo no neoplásico, SAI |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Ogden |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Disseminated cutaneous mycosis (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| alternariosis cutánea (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| dermatomicosis con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| dermatomicosis diseminada causada por Fusarium |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Disseminated cutaneous mycosis due to Trichosporon |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hialohifomicosis cutánea |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| acladiosis |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Cutaneous paracoccioidomycosis (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Malassezia infection of skin (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| dermatomicosis diseminada causada por Penicillium (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Dermal mycosis |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de tortícolis, queloides, criptorquidia y displasia renal |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| epidermólisis bullosa distrófica de uñas solamente (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| complejo de xerodermia pigmentosa y síndrome de Cockayne (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de esteatocistoma múltiple con diente natal (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de queratodermia palmoplantar, inversión sexual 46,XX y predisposición al carcinoma escamocelular (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de displasia ectodérmica y sordera neurosensorial |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de coloboma, cardiopatía congénita, dermatosis ictiosiforme, discapacidad intelectual y anomalías auditivas (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome ameloonicohipohidrótico |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de displasia ectodérmica con acantosis nigricans (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Cutis gyrata syndrome of Beare and Stevenson |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ictiosis sindrómica recesiva ligada al cromosoma X |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| epidermólisis bullosa distrófica generalizada recesiva severa |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de osteoporosis e hipopigmentación oculocutánea (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de alopecia, distrofia ungueal, complicaciones oftálmicas, disfunción tiroidea, hipohidrosis, efélides, enteropatía e infecciones respiratorias |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| dermólisis bullosa transitoria del recién nacido |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| dermólisis bullosa transitoria del recién nacido |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| coccidioidomicosis cutánea primaria |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| atriquia con lesiones papulares |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| epidermólisis bullosa distrófica recesiva centrípeta |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de disección arterial y lentiginosis (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de máculas cutáneas hipomelanóticas e hipermelanóticas congénitas hereditarias, retraso del crecimiento y discapacidad intelectual |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Van den Bosch |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de ictiosis-mejillas-cejas |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| linfangioma cavernoso cutáneo |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| displasia ectodérmica con dientes al nacer, tipo Tumpenny |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Disseminated cutaneous coccidioidomycosis (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| epidermólisis bullosa distrófica acra |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de albinismo con sordera (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| coccidioidomicosis cutánea |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| albinismo oculocutáneo tipo 5 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de sordera, onicodistrofia, osteodistrofia y discapacidad intelectual (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| albinismo oculocutáneo tipo 4 |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| albinismo oculocutáneo tipo 6 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Ehlers-Danlos, tipo clásico |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Gómez-López-Hernández (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| albinismo oculocutáneo tipo 7 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| mancha en hoja de fresno, esclerosis tuberosa |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de cabello lanoso y queratodermia palmoplantar con miocardiopatía dilatada (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de microcefalia con albinismo y anomalía digital (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de mastocitosis cutánea, baja estatura y pérdida de audición (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de atrofia coroidea y alopecia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| gerodermia osteodisplásica (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de linfedema e hipoparatiroidismo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| epidermólisis bullosa simple debida a deficiencia de placofilina |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| epidermólisis bullosa de la zona de unión no de tipo Herlitz |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de sordera, ceguera e hipopigmentación tipo yemenita (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de displasia ectodérmica anhidrótica, inmunodeficiencia, osteopetrosis y linfedema |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de sordera, hipoplasia del esmalte dental y defecto ungueal |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de esclerosis múltiples, ictiosis y deficiencia de factor VIII |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| epidermólisis bullosa de la zona de unión de comienzo tardío (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ictiosis laminar autocicatrizante (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ictiosis laminar autocicatrizante acra (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| epidermólisis bullosa simple con eritema migratorio circinado |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| epidermólisis bullosa simple concomitante con atresia de píloro |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Ehlers-Danlos tipo cifoescoliótico con sordera (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| epidermólisis bullosa distrófica recesiva no tipo Hallopeau-Siemens |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Haim Munk (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| herpes gestacional, no especificado (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| herpes gestacional, SAI |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome orofaciodigital tipo 11 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de Ehlers-Danlos y osteogénesis imperfecta |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de discapacidad intelectual, enteropatía, sordera, neuropatía periférica, ictiosis y queratodermia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ataxia espinocerebelosa tipo 34 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| periodontitis concomitante con síndrome de Ehlers-Danlos tipo 4 |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome laringo-onico-cutáneo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome laringo-onico-cutáneo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de microftalmía con defecto cutáneo lineal (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Dermatofibrosis lenticularis disseminata |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de queratosis palmoplantar y miocardiopatía arritmogénica |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| forma letal de síndrome de artrogriposis e hiperqueratosis |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| complejo de Carney |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de displasia esclerosante de hueso, ictiosis, insuficiencia ovárica prematura (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de ausencia de huellas digitales con milio congénito (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de disgenesia cerebral, neuropatía, ictiosis y queratodermia palmoplantar (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de proliferación lipomatosa congénita, malformación vascular, nevos epidérmicos y anomalías esqueléticas (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de cabello lanoso y queratodermia palmoplantar con miocardiopatía dilatada (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| enfermedad melanolisosómica neuroectodérmica |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Phakomatosis cesioflammea |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Phakomatosis spilorosea |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Phakomatosis caesiomarmorata |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Ehlers-Danlos con heterotopía periventricular (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Ehlers-Danlos tipo cifoescoliótico con sordera (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Ehlers-Danlos tipo progeroide (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Ehlers-Danlos, tipo cifoescoliótico |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia ectodérmica tipo trico-odonto-oniquial |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ataxia cerebelosa y displasia ectodérmica |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| lobomicosis cutánea coalescente crónica |
sitio del hallazgo |
True |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| albinismo oculocutáneo tipo 7 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Skin structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |