399960008: hamartoma congénito (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...

\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\Congenital hamartoma (disorder)

\Neoplasm and/or hamartoma (disorder)\Hamartoma (disorder)\Congenital hamartoma (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2003. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Congenital hamartoma (disorder)	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Congenital hamartoma (disorder)	es un[a]	Hamartoma (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital hamartoma (disorder)	es un[a]	enfermedad congénita	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital hamartoma (disorder)	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital hamartoma (disorder)	morfología asociada	Hamartoma (morphologic abnormality)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital hamartoma (disorder)	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Congenital hamartoma (disorder)	morfología asociada	Hamartoma (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Congenital hamartoma (disorder)	es un[a]	malformación congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
hamartoma mesenquimático rabdomiomatoso congénito (trastorno)	es un[a]	True	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Tuberous sclerosis syndrome	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hamartoma congénito de ambos iris (trastorno)	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Fibrous skin tumour of tuberous sclerosis	es un[a]	True	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
esclerosis tuberosa pulmonar	es un[a]	True	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hamartoma congénito de iris (trastorno)	es un[a]	True	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cystic hamartoma of lung and kidney	es un[a]	True	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
lipomatosis difusa congénita	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Nevus comedonicus	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Peutz-Jeghers	es un[a]	True	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Strawberry naevus of skin	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hamartomatosis	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital pigmented melanocytic nevus (disorder)	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hemangioma profundo de piel	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital hamartoma of skin (disorder)	es un[a]	True	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Gardner syndrome	es un[a]	True	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Centrofacial lentiginosis syndrome	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
sucesión de melanosis neurocutánea	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Ruvalcaba - Myhre	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Turcot syndrome	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cowden syndrome (disorder)	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Sturge-Weber syndrome (disorder)	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Maffucci syndrome	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad de Lhermitte - Duclos	es un[a]	True	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Moynahan	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Osler hemorrhagic telangiectasia syndrome	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Goltz	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Riley-Smith	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Proteus syndrome	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hamartoma congénito de los músculos erectores de los pelos	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad semejante al síndrome de Proteus	es un[a]	False	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Perlman (trastorno)	es un[a]	True	Congenital hamartoma (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1767880010	Congenital hamartoma (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1779241016	Congenital hamartoma	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1790993013	hamartoma congénito (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1795549015	hamartoma congénito	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3005817015	Congenital hamartosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3005821010	Hamartomatous disease	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3005858010	Hamartomatosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)