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402806000: lentiginosis congénita/hereditaria (trastorno)


    Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    1770730013 Congenital/hereditary lentiginosis (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    1781898014 Congenital/hereditary lentiginosis en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    1800193012 lentiginosis congénita/hereditaria (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    1813287015 lentiginosis congénita/hereditaria es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    lentiginosis congénita/hereditaria (trastorno) es un[a] Lentiginosis (disorder) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    lentiginosis congénita/hereditaria (trastorno) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    lentiginosis congénita/hereditaria (trastorno) es un[a] enfermedad congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    lentiginosis congénita/hereditaria (trastorno) morfología asociada Structure showing abnormal deposition of pigment (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    lentiginosis congénita/hereditaria (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    lentiginosis congénita/hereditaria (trastorno) morfología asociada pigmentación por melanina aumentada (anomalía morfológica) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    lentiginosis congénita/hereditaria (trastorno) morfología asociada pigmentación por melanina aumentada (anomalía morfológica) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    lentiginosis congénita/hereditaria (trastorno) sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
    lentiginosis hereditaria (trastorno) es un[a] False lentiginosis congénita/hereditaria (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    Nevoid lentiginosis (disorder) es un[a] False lentiginosis congénita/hereditaria (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

    Reference Sets

    conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

    conjunto de referencias de la asociación POSIBLEMENTE EQUIVALENTE A (metadato fundacional)

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