403827000: deficiencia familiar de lipoproteinlipasa con fenotipo tipo I (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo relacionado con un procedimiento (hallazgo)\Evaluation finding\Measurement finding\...

\hallazgo relacionado con el nivel de sustancia (hallazgo)\nivel de líquido - hallazgo\lípidos fuera del rango de referencia\nivel de lípidos por encima del rango de referencia (hallazgo)\Hyperlipidaemia\hipertrigliceridemia\hipertrigliceridemia primaria\Familial hypertriglyceridaemia\hiperquilomicronemia familiar\Familial lipoprotein lipase deficiency with type I phenotype (disorder)

\Measurement finding outside reference range\Measurement finding above reference range\nivel de lípidos por encima del rango de referencia (hallazgo)\Hyperlipidaemia\hipertrigliceridemia\hipertrigliceridemia primaria\Familial hypertriglyceridaemia\hiperquilomicronemia familiar\Familial lipoprotein lipase deficiency with type I phenotype (disorder)
\Measurement finding outside reference range\lípidos fuera del rango de referencia\nivel de lípidos por encima del rango de referencia (hallazgo)\Hyperlipidaemia\hipertrigliceridemia\hipertrigliceridemia primaria\Familial hypertriglyceridaemia\hiperquilomicronemia familiar\Familial lipoprotein lipase deficiency with type I phenotype (disorder)

\enfermedad\enfermedad metabólica\Disorder of lipoprotein AND/OR lipid metabolism (disorder)\trastorno del depósito y metabolismo de lipoproteínas\Hyperlipidaemia\hipertrigliceridemia\hipertrigliceridemia primaria\Familial hypertriglyceridaemia\hiperquilomicronemia familiar\Familial lipoprotein lipase deficiency with type I phenotype (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2003. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Familial lipoprotein lipase deficiency with type I phenotype (disorder)	es un[a]	hiperquilomicronemia familiar	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial lipoprotein lipase deficiency with type I phenotype (disorder)	sitio del hallazgo	estructura de sistema corporal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial lipoprotein lipase deficiency with type I phenotype (disorder)	tiene manifestación definitoria (atributo)	lípidos séricos por encima del rango de referencia (hallazgo)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial lipoprotein lipase deficiency with type I phenotype (disorder)	tiene manifestación definitoria (atributo)	nivel de lípidos por encima del rango de referencia (hallazgo)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial lipoprotein lipase deficiency with type I phenotype (disorder)	interpreta	medición de lípidos	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Familial lipoprotein lipase deficiency with type I phenotype (disorder)	tiene interpretación	por encima del rango de referencia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1771753018	Familial lipoprotein lipase deficiency with type I phenotype (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1782834011	Familial lipoprotein lipase deficiency with type I phenotype	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1783801016	Familial type I hyperlipoproteinaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1784187010	Familial type I hyperlipoproteinemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1858422014	deficiencia familiar de lipoproteinlipasa con fenotipo tipo I (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1858970014	deficiencia familiar de lipoproteinlipasa con fenotipo tipo I	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module