41590007: polineuropatía amiloide familiar, tipo judía (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\nervio periférico - hallazgo\enfermedad de nervio periférico (trastorno)\Polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\enfermedad de nervio periférico (trastorno)\Polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\amiloidosis hereditaria\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\neuropatía periférica hereditaria\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\neuropatía periférica hereditaria\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Neuropathy (disorder)\enfermedad de nervio periférico (trastorno)\Polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\trastorno hereditario del sistema nervioso\neuropatía periférica hereditaria\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the peripheral nervous system\enfermedad de nervio periférico (trastorno)\Polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the peripheral nervous system\neuropatía periférica hereditaria\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type
\enfermedad\enfermedad familiar\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type
\enfermedad\enfermedad sistémica (trastorno)\amiloidosis sistémica\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type
\enfermedad\Disorder of soft tissue\enfermedad de nervio periférico (trastorno)\Polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type
\enfermedad\Amyloidosis\amiloidosis hereditaria\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type
\enfermedad\Amyloidosis\amiloidosis sistémica\Familial amyloid polyneuropathy\Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type	sitio del hallazgo	estructura de nervio periférico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type	es un[a]	Familial amyloid polyneuropathy	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type	es un[a]	Amyloid polyneuropathy type I (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type	es un[a]	Familial amyloid polyneuropathy	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type	morfología asociada	depósito de material amiloide	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type	sitio del hallazgo	Peripheral nervous system structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type	sitio del hallazgo	estructura de nervio periférico	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type	sitio del hallazgo	Peripheral nervous system structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type	morfología asociada	depósito de material amiloide	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type	sitio del hallazgo	estructura de nervio (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2164018013	Jewish type amyloid polyneuropathy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
69375018	Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
69376017	Familial amyloid polyneuropathy, 33 Ile-for-Phe	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
778394014	Familial amyloid polyneuropathy, Jewish type (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
945471016	polineuropatía amiloide familiar, tipo judía	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
945472011	polineuropatía amiloide familiar, 33 Ile - for - Phe	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
945473018	polineuropatía amiloide familiar, tipo judía (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module