43532007: angiopatía amiloide oculoleptomeníngea hereditaria (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo en el sistema nervioso central\hallazgo relacionado con las meninges (hallazgo)\Disorder of meninges\Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy
\hallazgo en el sistema nervioso central\Disorder of the central nervous system (disorder)\Disorder of meninges\Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\amiloidosis hereditaria\Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\trastorno hereditario del sistema nervioso\Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the central nervous system (disorder)\Disorder of meninges\Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy
\enfermedad\Amyloidosis\amiloidosis hereditaria\Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy	es un[a]	enfermedad degenerativa hereditaria del sistema nervioso central	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy	agente causal	transtirretina (sustancia)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy	morfología asociada	depósito de material amiloide	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy	es un[a]	Localised amyloidosis	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy	es un[a]	Disorder of blood vessel (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy	es un[a]	trastorno hereditario del sistema nervioso	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy	es un[a]	trastorno hereditario del aparato cardiovascular	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy	es un[a]	Disorder of meninges	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy	morfología asociada	Focal amyloid (morphologic abnormality)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy	es un[a]	amiloidosis hereditaria	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy	sitio del hallazgo	Blood vessel structure (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy	morfología asociada	depósito de material amiloide	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy	sitio del hallazgo	estructura de las leptomeninges	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
493631014	Familial oculoleptomeningeal amyloidosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
72596012	Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
72597015	Amyloidosis VII	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
72598013	Ohio type amyloidosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
780556017	Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
950153010	angiopatía amiloide oculoleptomeníngea hereditaria	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
950154016	amiloidosis VII	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
950155015	amiloidosis tipo Ohio	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
950156019	angiopatía amiloide oculoleptomeníngea hereditaria (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module