439145006: hipofibrinogenemia congénita (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\...

\anomalía del fibrinógeno\anomalía congénita del fibrinógeno\Hereditary factor I deficiency disease\Congenital hypofibrinogenemia (disorder)

\déficit de los factores de la coagulación\Factor I deficiency disease (disorder)\Hereditary factor I deficiency disease\Congenital hypofibrinogenemia (disorder)
\déficit de los factores de la coagulación\Hereditary coagulation factor deficiency\Hereditary factor I deficiency disease\Congenital hypofibrinogenemia (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Hereditary coagulation factor deficiency\Hereditary factor I deficiency disease\Congenital hypofibrinogenemia (disorder)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Hereditary factor I deficiency disease\Congenital hypofibrinogenemia (disorder)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\anomalía congénita del fibrinógeno\Hereditary factor I deficiency disease\Congenital hypofibrinogenemia (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\anomalía del fibrinógeno\anomalía congénita del fibrinógeno\Hereditary factor I deficiency disease\Congenital hypofibrinogenemia (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\Factor I deficiency disease (disorder)\Hereditary factor I deficiency disease\Congenital hypofibrinogenemia (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\Hereditary coagulation factor deficiency\Hereditary factor I deficiency disease\Congenital hypofibrinogenemia (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2009. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2789363016 Congenital hypofibrinogenemia (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2794588013 Congenital hypofibrinogenemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2794589017 Congenital hypofibrinogenaemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2802675016 hipofibrinogenemia congénita (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2802676015 hipofibrinogenemia congénita es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Congenital hypofibrinogenemia (disorder)	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Congenital hypofibrinogenemia (disorder)	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Congenital hypofibrinogenemia (disorder)	es un[a]	Hereditary factor I deficiency disease	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital hypofibrinogenemia (disorder)	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

Chile language reference set (foundation metadata concept)