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439702007: deficiencia hereditaria de proteína S (trastorno)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 30-Apr 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2788437018 Hereditary protein S deficiency (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2791861013 Hereditary protein S deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2800613014 deficiencia hereditaria de proteína S es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2802759011 deficiencia hereditaria de proteína S (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


2 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Hereditary protein S deficiency (disorder) interpreta función hemostática true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary protein S deficiency (disorder) tiene interpretación anormal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary protein S deficiency (disorder) es un[a] Hereditary thrombophilia (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary protein S deficiency (disorder) es un[a] enfermedad por deficiencia de proteína S true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
Homozygous protein S deficiency (disorder) es un[a] True Hereditary protein S deficiency (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Heterozygous protein S deficiency (disorder) es un[a] True Hereditary protein S deficiency (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Exception: Access violation

Access violation