Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 1230051017 | Centralopathic epilepsy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Inactive | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 1230052012 | Temporal-central focal epilepsy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Inactive | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 1230053019 | Centrotemporal epilepsy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Inactive | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3669681000209119 | epilepsia autolimitada con espigas centrotemporales (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3669691000209116 | epilepsia autolimitada con espigas centrotemporales | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5348013019 | Self-limited epilepsy with centrotemporal spikes | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5348014013 | Self-limited epilepsy with centrotemporal spikes (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5348015014 | Childhood epilepsy with centrotemporal spikes | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5348016010 | Benign epilepsy of childhood with centro-temporal spikes | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5348017018 | SeLECTS - self-limited epilepsy with centrotemporal spikes | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 73622018 | Benign Rolandic epilepsy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 781239015 | Benign Rolandic epilepsy (disorder) | en | descripción completa | Inactive | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 951637017 | epilepsia rolándica benigna | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 951638010 | epilepsia rolándica benigna (trastorno) | es | descripción completa | Inactive | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3640221000209119 | Un tipo común de síndrome de epilepsia focal autolimitada, que comienza típicamente entre los cuatro y diez años (pico es a los siete años; rango de tres a doce años). Las convulsiones son focales, poco frecuentes (la mayoría de los niños tienen menos de diez en su vida), breves (generalmente menos de dos a tres minutos) y ocurren principalmente durante el sueño (ochenta a noventa por ciento de los niños). Las personas pueden tener convulsiones frecuentes durante unos pocos días o semanas y luego varios meses antes de la convulsión subsiguiente. Las convulsiones focales con rasgos operculares frontoparietales característicos y/o las convulsiones tónico-clónicas bilaterales nocturnas son obligatorias para el diagnóstico. La semiología característica incluye síntomas somatosensoriales (entumecimiento o parestesia unilateral de la lengua, labios, encías y cara interna de la mejilla), signos motores orofaciales (contracciones tónicas o clónicas unilaterales), detención del habla (disartria o) con comprensión conservada y sialorrea. Las convulsiones pueden evolucionar rápidamente a actividad tónico-clónica de la extremidad superior ipsilateral, a una convulsión hemiclónica ipsilateral o a una convulsión tónico-clónica focal a bilateral. La parálisis de Todd puede ocurrir postictalmente. Las convulsiones que ocurren durante el sueño se observan dentro de una hora después de quedarse dormido o una o dos horas antes de despertarse. El desarrollo y la cognición suelen ser normales. El examen neurológico es normal. La actividad de fondo del electroencefalograma (EEG) es normal. El EEG debe mostrar descargas epileptiformes bifásicas centro temporales, que son complejos de alta amplitud característicamente (menos de 200 microvoltios, de pico a valle) que se activan en la somnolencia y el sueño. La resonancia magnética es normal o tiene hallazgos inespecíficos. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5362250012 | A common type of self-limited focal epilepsy syndrome, which begins typically between four and ten years (peak is seven years; range three to twelve years). Seizures are focal, infrequent (most children have fewer than ten in lifetime), brief (typically less than two to three minutes) and occur mostly in sleep (eighty to ninety percent of children). Individuals may have frequent seizures over a few days or weeks and then several months before subsequent seizure. Focal seizures with characteristic frontoparietal opercular features and/or nocturnal bilateral tonic-clonic seizures are mandatory for diagnosis. Characteristic semiology includes somatosensory symptoms (unilateral numbness or paresthesia of the tongue, lips, gums and inner cheek), orofacial motor signs (unilateral tonic or clonic contractions), speech arrest (dysarthria or anarthria) with preserved understanding, and sialorrhea. Seizures may evolve rapidly to tonic-clonic activity of the ipsilateral upper limb, to an ipsilateral hemiclonic seizure, or to a focal to bilateral tonic-clonic seizure. Todd paresis may occur postictally. Seizures occurring during sleep are seen within one hour of falling asleep or one to two hours prior to awakening. Development and cognition are typically normal. Neurological examination is normal. The electroencephalogram (EEG) background activity is normal. EEG must show centrotemporal biphasic epileptiform discharges which are characteristically high-amplitude complexes (less than 200 microvolts, peak to trough) that activate in drowsiness and sleep. MRI is normal or has nonspecific findings. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5362251011 | A common type of self-limited focal epilepsy syndrome, which begins typically between four and ten years (peak is seven years; range three to twelve years). Seizures are focal, infrequent (most children have fewer than ten in lifetime), brief (typically less than two to three minutes) and occur mostly in sleep (eighty to ninety percent of children). Individuals may have frequent seizures over a few days or weeks and then several months before subsequent seizure. Focal seizures with characteristic frontoparietal opercular features and/or nocturnal bilateral tonic-clonic seizures are mandatory for diagnosis. Characteristic semiology includes somatosensory symptoms (unilateral numbness or paraesthesia of the tongue, lips, gums and inner cheek), orofacial motor signs (unilateral tonic or clonic contractions), speech arrest (dysarthria or anarthria) with preserved understanding, and sialorrhoea. Seizures may evolve rapidly to tonic-clonic activity of the ipsilateral upper limb, to an ipsilateral hemiclonic seizure, or to a focal to bilateral tonic-clonic seizure. Todd paresis may occur postictally. Seizures occurring during sleep are seen within one hour of falling asleep or one to two hours prior to awakening. Development and cognition are typically normal. Neurological examination is normal. The electroencephalogram (EEG) background activity is normal. EEG must show centrotemporal biphasic epileptiform discharges which are characteristically high-amplitude complexes (less than 200 microvolts, peak to trough) that activate in drowsiness and sleep. MRI is normal or has nonspecific findings. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| epilepsia autolimitada con espigas centrotemporales (trastorno) | es un[a] | epilepsia focal autolimitada (trastorno) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| epilepsia autolimitada con espigas centrotemporales (trastorno) | sitio del hallazgo | Brain structure | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| epilepsia autolimitada con espigas centrotemporales (trastorno) | es un[a] | epilepsia idiopática relacionada con la localización | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| epilepsia autolimitada con espigas centrotemporales (trastorno) | tiene manifestación definitoria (atributo) | Seizure | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| epilepsia autolimitada con espigas centrotemporales (trastorno) | sitio del hallazgo | cerebro | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 |
This concept is not in any reference sets
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