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450849003: malabsorción congénita de monosacáridos (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2012. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2920590011 Congenital monosaccharide malabsorption en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2920890015 Congenital monosaccharide malabsorption (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2953047019 malabsorción congénita de monosacáridos es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2953048012 malabsorción congénita de monosacáridos (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Congenital monosaccharide malabsorption es un[a] trastorno del aparato digestivo específico del feto O recién nacido (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital monosaccharide malabsorption es un[a] trastorno de la absorción de carbohidratos true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital monosaccharide malabsorption es un[a] enfermedad congénita true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital monosaccharide malabsorption ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital monosaccharide malabsorption es un[a] síndrome de malabsorción (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital monosaccharide malabsorption sitio del hallazgo estructura del tracto gastrointestinal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
malabsorción congénita de glucosa - galactosa (trastorno) es un[a] False Congenital monosaccharide malabsorption relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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