45366001: disfibrinogenemia hereditaria (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\...

\anomalía del fibrinógeno\anomalía congénita del fibrinógeno\...

\disfibrinogenemia\Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)

\Hereditary factor I deficiency disease\Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)

\déficit de los factores de la coagulación\Factor I deficiency disease (disorder)\disfibrinogenemia\Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)
\déficit de los factores de la coagulación\Factor I deficiency disease (disorder)\Hereditary factor I deficiency disease\Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)
\déficit de los factores de la coagulación\Hereditary coagulation factor deficiency\Hereditary factor I deficiency disease\Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Hereditary coagulation factor deficiency\Hereditary factor I deficiency disease\Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Hereditary factor I deficiency disease\Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\anomalía congénita del fibrinógeno\disfibrinogenemia\Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\anomalía congénita del fibrinógeno\Hereditary factor I deficiency disease\Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\anomalía del fibrinógeno\anomalía congénita del fibrinógeno\disfibrinogenemia\Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\anomalía del fibrinógeno\anomalía congénita del fibrinógeno\Hereditary factor I deficiency disease\Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\Factor I deficiency disease (disorder)\disfibrinogenemia\Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\Factor I deficiency disease (disorder)\Hereditary factor I deficiency disease\Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\Hereditary coagulation factor deficiency\Hereditary factor I deficiency disease\Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)	es un[a]	disfibrinogenemia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)	sitio del hallazgo	estructura de sistema corporal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)	tiene manifestación definitoria (atributo)	hallazgo en el sistema hemostático	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)	es un[a]	Hereditary factor I deficiency disease	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)	sitio del hallazgo	Entire hematological system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Hereditary thrombophilic dysfibrinogenemia (disorder)	es un[a]	True	Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

Chile language reference set (foundation metadata concept)

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2786838014	Hereditary dysfibrinogenemia (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2792832010	Hereditary dysfibrinogenaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2795322018	Hereditary dysfibrinogenemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2799416015	disfibrinogenemia hereditaria (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2799824018	disfibrinogenemia hereditaria	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
494185015	Congenital dysfibrinogenaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
75627010	Congenital dysfibrinogenemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
75628017	Congenital dysfibrinogenemia, NOS	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
782597019	Congenital dysfibrinogenemia (disorder)	en	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
954604018	disfibrinogenemia congénita	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
954605017	disfibrinogenemia congénita (trastorno)	es	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module