461415008: displasia hereditaria de vaso sanguíneo (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\hallazgo en vaso sanguíneo\Disorder of blood vessel (disorder)\Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder)
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\Disorder of blood vessel (disorder)\Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder)

\hallazgo en el sistema cardiovascular\Disorder of cardiovascular system (disorder)\trastorno hereditario del aparato cardiovascular\Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder)
\hallazgo en el sistema cardiovascular\Disorder of cardiovascular system (disorder)\Disorder of blood vessel (disorder)\Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder)
\hallazgo en el sistema cardiovascular\hallazgo en vaso sanguíneo\Disorder of blood vessel (disorder)\Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del aparato cardiovascular\Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del aparato cardiovascular\Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of cardiovascular system (disorder)\trastorno hereditario del aparato cardiovascular\Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of cardiovascular system (disorder)\Disorder of blood vessel (disorder)\Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder)
\enfermedad\Disorder of soft tissue\Disorder of blood vessel (disorder)\Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2013. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2923300016 Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2923303019 Hereditary dysplasia of blood vessel en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2960609012 displasia hereditaria de vaso sanguíneo es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2960610019 displasia hereditaria de vaso sanguíneo (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder)	es un[a]	Disorder of blood vessel (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder)	es un[a]	trastorno hereditario del aparato cardiovascular	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder)	sitio del hallazgo	Blood vessel structure (body structure)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Osler hemorrhagic telangiectasia syndrome	es un[a]	True	Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Klippel - Trenaunay - Weber	es un[a]	False	Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
calcificación arterial idiopática de la infancia	es un[a]	True	Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Arterial tortuosity syndrome (disorder)	es un[a]	True	Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de enfermedad oclusiva arterial progresiva, hipertensión, defecto cardíaco, fragilidad ósea, braquisindactilia (trastorno)	es un[a]	True	Hereditary dysplasia of blood vessel (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets