FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.7  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

48760005: síndrome de trisomía parcial 10p (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
786363012 10p partial trisomy syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
81250010 10p partial trisomy syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
962873010 síndrome de trisomía parcial 10p es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
962874016 síndrome de trisomía parcial 10p (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
10p partial trisomy syndrome (disorder) es un[a] Anomaly of chromosome pair 10 false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
10p partial trisomy syndrome (disorder) es un[a] trisomía y trisomía parcial de autosoma (trastorno) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
10p partial trisomy syndrome (disorder) morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
10p partial trisomy syndrome (disorder) morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
10p partial trisomy syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 10 (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
10p partial trisomy syndrome (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
10p partial trisomy syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 10 (cell structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
10p partial trisomy syndrome (disorder) morfología asociada trisomía parcial true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
10p partial trisomy syndrome (disorder) es un[a] trisomía parcial de cromosoma 10 true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
10p partial trisomy syndrome (disorder) sitio del hallazgo Sex chromosome (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
10p partial trisomy syndrome (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
10p partial trisomy syndrome (disorder) sitio del hallazgo Chromosome pair 10 (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
10p partial trisomy syndrome (disorder) morfología asociada trisomía false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
10p partial trisomy syndrome (disorder) morfología asociada Alteration of chromosome structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

Back to Start