| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| hipopigmentación lineal y asimetría craneofacial con anomalías acrales, oculares y cerebrales (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hipopigmentación lineal y asimetría craneofacial con anomalías acrales, oculares y cerebrales (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| hipopigmentación lineal y asimetría craneofacial con anomalías acrales, oculares y cerebrales (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de trastorno de conducta, discapacidad intelectual, obesidad y rasgos dismórficos asociado a gen PHIP (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de retraso motor y de la adquisición del habla, dismorfia facial, anomalías digitales, defecto cardíaco asociado al gen Factor 7 asociado a receptor de factor de necrosis tumoral (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de retraso motor y de la adquisición del habla, dismorfia facial, anomalías digitales, defecto cardíaco asociado al gen Factor 7 asociado a receptor de factor de necrosis tumoral (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de retraso motor y de la adquisición del habla, dismorfia facial, anomalías digitales, defecto cardíaco asociado al gen Factor 7 asociado a receptor de factor de necrosis tumoral (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de retraso motor y de la adquisición del habla, dismorfia facial, anomalías digitales, defecto cardíaco asociado al gen Factor 7 asociado a receptor de factor de necrosis tumoral (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra debida a mutación del gen de cadena pesada de beta miosina (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Pierre Robin, contracturas articulares y retraso del desarrollo (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| pseudohermafroditismo masculino por hiperplasia suprarrenal congénita |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| pseudohermafroditismo femenino debido a hiperplasia suprarrenal congénita (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| pseudohermafroditismo debido a hiperplasia suprarrenal congénita (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de anomalía de Klippel-Feil, miopatía y dismorfia facial (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de anomalía de Klippel-Feil, miopatía y dismorfia facial (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de discapacidad intelectual ligada a cromosoma X, hipoplasia cerebelosa y displasia espondiloepifisaria (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de displasia craneofacial, estatura baja, anomalías ectodérmicas y discapacidad intelectual (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de hipotonía infantil, anomalías oculomotoras, movimientos hiperquinéticos y retraso del desarrollo (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de miopía, laxitud articular generalizada y baja estatura (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de hernia diafragmática, intestino corto y asplenia (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de hipohidrosis, desequilibrio electrolítico, disfunción de la glándula lagrimal, ictiosis y xerostomía (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de retraso de neurodesarrollo, convulsiones, anomalías oftalmológicas, osteopenia y atrofia cerebelosa |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de discapacidad intelectual, autismo, apraxia del habla y dismorfismo craneofacial |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| apraxia ocular motora tipo Cogan |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Milk-induced pulmonary disease in infant |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de discapacidad intelectual y condrodisplasia asociado a gen de proteína rica en glutamina 1 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome encapsulante fetal (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de lipodistrofia generalizada, rasgos progeroides, discapacidad intelectual grave (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Pierpont |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de retinosis pigmentaria, catarata juvenil, talla baja y discapacidad intelectual (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| anomalía congénita de retina de ojo izquierdo (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| anomalía congénita de retina de ojo derecho (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| anomalía congénita de sistema de drenaje lagrimal izquierdo (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| anomalía congénita de sistema de drenaje lagrimal derecho (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| anomalía congénita de ambos sistemas de drenaje lagrimal (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| anomalía congénita de ambos sistemas de drenaje lagrimal (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Coronal hypospadias |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Paraspadias |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hipospadias penoescrotal (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hipospadias perineal (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Scrotal hypospadias |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Male subcoronal hypospadias |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Glanular hypospadias |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Spina bifida and hypospadias syndrome (disorder) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de retraso global de desarrollo, alopecia, macrocefalia, dismorfismo facial y anomalías cerebrales estructurales (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de agenesia pancreática y holoprosencefalia (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| desmosis coli primaria (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| polineuropatía axonal sensitivomotora neonatal letal autosómica recesiva (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| polineuropatía axonal sensitivomotora neonatal letal autosómica recesiva (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de defectos cardíacos congénitos, dismorfia facial y retraso del desarrollo asociado al gen de la proteína transmembrana 94 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de defectos cardíacos congénitos, dismorfia facial y retraso del desarrollo asociado al gen de la proteína transmembrana 94 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de trastorno del neurodesarrollo, dismorfia craneofacial, defecto cardíaco y anomalías esqueléticas (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de trastorno del neurodesarrollo, dismorfia craneofacial, defecto cardíaco y anomalías esqueléticas (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de trastorno del neurodesarrollo, dismorfia craneofacial, defecto cardíaco y anomalías esqueléticas (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de trastorno del neurodesarrollo, dismorfia craneofacial, defecto cardíaco y anomalías esqueléticas (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de microdeleción 1p35.2 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de microdeleción 9q33.3q34.11 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de microduplicación Xq25 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de microdeleción 17q24.2 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de microdeleción 9q21.13 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de defectos del desarrollo cerebral y cardíaco letales (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de defectos del desarrollo cerebral y cardíaco letales (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de microdeleción 11q22.2q22.3 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de microdeleción 20q11.2 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de microdeleción 20q11.2 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de microdeleción 8q24.3 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de microdeleción 8q24.3 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome similar a Prader Willi asociado al gen del factor de transcripción bHLH SIM 1 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de tipo Prader Willi asociado al miembro L2 de la familia de proteínas del gen de antígeno asociado a melanoma (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de miopía autosómica dominante, retrusión de tercio medio facial, hipoacusia neurosensorial y displasia rizomélica (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de retracción de Duane con sordera congénita (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de retracción de Duane con sordera congénita (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| estafiloma peripapilar congénito (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| frontorrinia (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| placenta acreta sin hemorragia (trastorno) |
morfología asociada |
False |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Placenta extrachorales |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| placenta acreta en cuerno de útero (trastorno) |
morfología asociada |
False |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Timothy (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Timothy atípico (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| situs inversus de papila óptica |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| complejo extrofia epispadias (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de inmunodeficiencia de células B, anomalías de extremidades y malformaciones genitourinarias (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de inmunodeficiencia de células B, anomalías de extremidades y malformaciones genitourinarias (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de inmunodeficiencia de células B, anomalías de extremidades y malformaciones genitourinarias (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de inmunodeficiencia de células B, anomalías de extremidades y malformaciones genitourinarias (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| anomalía congénita de ambas extremidades superiores (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| anomalía congénita de ambas extremidades superiores (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| anomalía congénita de extremidad superior derecha (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| anomalía congénita de extremidad superior izquierda (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Common arterial trunk with pulmonary dominance co-occurrent with interrupted aortic arch (disorder) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| anomalía del desarrollo sexual 46,XY por deficiencia aislada de 17,20-liasa (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| anomalía congénita de extremidad inferior izquierda (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| anomalía congénita de extremidad inferior derecha (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de sordera, hipoplasia del esmalte dental y defecto ungueal |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de mielodisplasia, infección, restricción del crecimiento, hipoplasia suprarrenal, anomalías genitales y enteropatía (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| continuación ácigos congénita de vena cava inferior |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| malformación cocleovestibular congénita (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| malformación vascular congénita de región orbitaria (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de haploinsuficiencia de fosfodiesterasa 4D (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de haploinsuficiencia de fosfodiesterasa 4D (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de miopatía de inicio temprano, arreflexia, dificultad respiratoria y disfagia (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |