| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| síndrome de miopatía de inicio temprano, arreflexia, dificultad respiratoria y disfagia (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome FG tipo 1 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome FG tipo 1 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Ehlers-Danlos dermatosparaxis (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| embriopatía causada por isotretinoína (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de ceguera nocturna, anomalías esqueléticas y dismorfia (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de ceguera nocturna, anomalías esqueléticas y dismorfia (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| estructura retraída (anomalía morfológica) |
es un[a] |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de agenesia o hipoplasia cerebrorrenogenitourinaria fetal letal (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de agenesia o hipoplasia cerebrorrenogenitourinaria fetal letal (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| forma sintomática del síndrome de X frágil en mujeres portadoras (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de disgenesia de ovario 46, XX y talla baja (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de hidropesía, acidosis láctica, anemia sideroblástica y fallo multiorgánico (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| placenta acreta |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Placenta percreta |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| placenta acreta en cuerno de útero (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| espectro aprosencefalia y atelencefalia (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aprosencefalia |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de aprosencefalia XK |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| aprosencefalia y disgenesia cerebelosa (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| aprosencefalia y disgenesia cerebelosa (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| aprosencefalia y disgenesia cerebelosa (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| adherencia mórbida de placenta (trastorno) |
morfología asociada |
False |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Placenta increta |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| placenta acreta en cuerno de útero (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Adherent placenta |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de tetraplejía espástica, cuerpo calloso delgado y microcefalia progresiva postnatal (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de discapacidad intelectual, retraso global del desarrollo, dismorfia facial, remanente caudal del sacro ligado al cromosoma X (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| microcefalia asociada a gen PYCR2 y leucoencefalopatía progresiva |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de malformación cerebral fetal letal, atresia duodenal e hipoplasia renal bilateral (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de malformación cerebral fetal letal, atresia duodenal e hipoplasia renal bilateral (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome cerebeloso, facial y dental (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome cerebeloso, facial y dental (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de descamación cutánea, leuconiquia, queratosis punctata acral, queilitis y almohadillas de nudillos (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de talla baja, retraso del desarrollo y defectos cardíacos congénitos (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| forma sintomática del síndrome de Coffin-Lowry en mujeres portadoras (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de talla baja, atrofia óptica, anomalía de Pelger-Huët (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de talla baja, atrofia óptica, anomalía de Pelger-Huët (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| deficiencia de Acil-coenzima A reductasa 1 de ácidos grasos (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de triplicación 16p12.1p12.3 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de triplicación 16p12.1p12.3 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de artrogriposis múltiple congénita no letal autosómica recesiva asociada al gen MYBPC1 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de deleción proximal 4q25 |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de deleción proximal 4q25 |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Lamb Shaffer (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de microdeleción 12p12.1 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| retraso del desarrollo y del habla debido a deficiencia de SOX5 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Ehlers-Danlos espondilodisplásico (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Ehlers-Danlos espondilodisplásico asociado a beta-1,3-galactosiltransferasa 6 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| cloaca persistente |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de microcefalia, hipoplasia del cuerpo calloso, discapacidad intelectual, dismorfia facial (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de microcefalia, hipoplasia del cuerpo calloso, discapacidad intelectual, dismorfia facial (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de discapacidad intelectual, macrocefalia, hipotonía y alteraciones conductuales (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| asa vascular prepapilar congénita (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| placenta gemelar monoamniótica monocoriónica |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Ehlers-Danlos miopático (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Ehlers-Danlos miopático (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de Ehlers-Danlos similar al tipo clásico 2 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome oculocerebrodental (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome oculocerebrodental (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| miopatía congénita con reducción de fibras musculares de tipo 2 (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de miopatía miotubular, anomalías genitales ligado al cromosoma X (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de miopatía miotubular, anomalías genitales ligado al cromosoma X (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome autosómico dominante de discapacidad intelectual, anomalías craneofaciales y defectos cardíacos (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome autosómico dominante de discapacidad intelectual, anomalías craneofaciales y defectos cardíacos (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de discapacidad intelectual, talla baja, sobrepeso ligado al cromosoma X (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| onicodisplasia congénita aislada (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| reparación de ano y recto por laparoscopia (procedimiento) |
morfología objeto directo del procedimiento (atributo) |
False |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| reparación de ano y recto por laparoscopia (procedimiento) |
morfología objeto directo del procedimiento (atributo) |
False |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| anomalía de Ebstein de válvula auriculoventricular común |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| prolapso de válvula auriculoventricular común |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Fenestration of atrioventricular valve leaflet in atrioventricular septal defect (disorder) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Mass associated with atrioventricular valve leaflet in atrioventricular septal defect (disorder) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome cerebrofrontofacial de Baraitser Winter (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía de multiminicores prenatal con artrogriposis múltiple congénita (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita multifocal con oftalmoplejía externa (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Menke Hennekam (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Kartagener syndrome |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome progresivo de temblor esencial, trastorno del habla, dismorfia facial, discapacidad intelectual y conducta anómala (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome congénito de anomalías vertebrales, cardíacas y renales (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome congénito de anomalías vertebrales, cardíacas y renales (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome congénito de anomalías vertebrales, cardíacas y renales (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de megalencefalia, cifoescoliosis grave y sobrecrecimiento (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de displasia de epífisis, vértebras, oídos y nariz más hallazgos asociados (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de displasia de epífisis, vértebras, oídos y nariz más hallazgos asociados (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de Robinow |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Robinow autosómico recesivo |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de Robinow autosómico dominante |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de Robinow autosómico recesivo |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome cleidorrizomélico (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia epifisaria múltiple tipo Lowry |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome fetal por trimetadiona |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| malformación anorrectal congénita no sindrómica (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Marden Walker syndrome |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Usher tipo 1F |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| tricotiodistrofia |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Trichodysplasia xeroderma syndrome (disorder) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de cabello quebradizo de Sabinas |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de onicotricodisplasia |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de displasia espondilometafisaria y distrofia corneal (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de displasia espondilometafisaria y distrofia corneal (trastorno) |
morfología asociada |
True |
estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |