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50189006: deficiencia hereditaria de factor XIII (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
787949018 Hereditary factor XIII deficiency disease (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
83596013 Hereditary factor XIII deficiency disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
83597016 Laki-Lorand factor deficiency disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
966345017 deficiencia hereditaria de factor XIII es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
966346016 deficiencia de factor Laki - Lorand es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
966347013 deficiencia hereditaria de factor XIII (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

3 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Hereditary factor XIII deficiency disease (disorder) interpreta función hemostática true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary factor XIII deficiency disease (disorder) tiene interpretación anormal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Hereditary factor XIII deficiency disease (disorder) es un[a] Factor XIII deficiency disease true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor XIII deficiency disease (disorder) sitio del hallazgo estructura de sistema corporal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor XIII deficiency disease (disorder) tiene manifestación definitoria (atributo) hallazgo en el sistema hemostático false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor XIII deficiency disease (disorder) es un[a] Hereditary coagulation factor deficiency true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor XIII deficiency disease (disorder) interpreta deficiencia nutricional false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor XIII deficiency disease (disorder) sitio del hallazgo Entire hematological system (body structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
Hereditary factor XIII A subunit and B subunit deficiency (disorder) es un[a] True Hereditary factor XIII deficiency disease (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor XIII B subunit deficiency (disorder) es un[a] True Hereditary factor XIII deficiency disease (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary factor XIII A subunit deficiency (disorder) es un[a] True Hereditary factor XIII deficiency disease (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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