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5051002: anomalía del par de cromosomas 9 (trastorno)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2014. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
788307018 Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
857087015 anomalía del par de cromosomas 9 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
857088013 anomalía del par de cromosomas 9 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
9456010 Anomaly of chromosome pair 9 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
9457018 Anomaly of chromosome pair 9, NOS en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


31 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) es un[a] anomalía del cromosoma sexual false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) es un[a] anomalía de par cromosómico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) sitio del hallazgo par de cromosomas 9 (estructura celular) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) sitio del hallazgo par de cromosomas 9 (estructura celular) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) morfología asociada anormalidad celular Y/O subcelular true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) sitio del hallazgo Sex chromosome (cell structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) sitio del hallazgo par de cromosomas 9 (estructura celular) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) morfología asociada Alteration of chromosome structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
demencia frontotemporal debida a mutación de proteína que contiene valosina Due to True Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
demencia frontotemporal debida a mutación de gen C9orf72 (trastorno) Due to True Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
9q partial trisomy syndrome es un[a] False Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
9q partial monosomy syndrome es un[a] False Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Ring chromosome 9 syndrome es un[a] True Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de monosomía parcial 9p es un[a] False Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
tetrasomía parcial de cromosoma 9 es un[a] True Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de trisomía 9 completa es un[a] False Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de trisomía parcial 9p es un[a] False Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deleción de parte del cromosoma 9 es un[a] True Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
trisomía parcial de cromosoma 9 es un[a] False Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
trisomía 9 es un[a] True Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Maternal uniparental disomy of chromosome 9 es un[a] True Anomaly of chromosome pair 9 (disorder) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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