50855007: hemocromatosis juvenil (trastorno)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...
• \enfermedad genética\Hereditary disease\...
• \enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\Hereditary haemochromatosis\Juvenile haemochromatosis
• \Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\Juvenile haemochromatosis
• \enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\Hereditary haemochromatosis\Juvenile haemochromatosis
• \enfermedad metabólica\Disorder of mineral metabolism\Disorder of iron metabolism\Iron overload\Hemochromatosis (disorder)\Hereditary haemochromatosis\Juvenile haemochromatosis
• \Nutritional disorder\trastorno por hiperalimentación\incorporación excesiva de micronutrientes\exceso de minerales\Iron overload\Hemochromatosis (disorder)\Hereditary haemochromatosis\Juvenile haemochromatosis

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2506061000209112	hemocromatosis tipo 2	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4643576013	Haemochromatosis type 2	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4643577016	Hemochromatosis type 2	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
495799017	Juvenile haemochromatosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
788689013	Juvenile hemochromatosis (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
84743011	Juvenile hemochromatosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
967980018	hemocromatosis juvenil	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
967981019	hemocromatosis juvenil (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2507921000209117	Es la forma de presentación más severa y de comienzo temprano de hemocromatosis hereditaria, un grupo de enfermedades caracterizado por exceso de depósito de hierro en los tejidos de causa genética. Esta forma juvenil de hemocromatosis incluye los rasgos característicos de la HH pero también incluye miocardiopatía severa e hipogonadismo. Es frecuente la presencia de artropatía, fibrosis hepática, intolerancia a la glucosa e hiperpigmentación cutánea. Se han descripto dos tipos de esta enfermedad y ambos se transmiten de forma autosómica recesiva.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4643578014	The early-onset and most severe form of hereditary hemochromatosis a group of diseases characterized by excessive tissue iron deposition of genetic origin. This juvenile form of hemochromatosis has the classical features of HH but is also characterized by severe cardiomyopathy and hypogonadism. Arthropathy, hepatic fibrosis, glucose intolerance, and increased skin pigmentation are frequent. Two types of the disease have been described, both being transmitted in an autosomal recessive way.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4643579018	The early-onset and most severe form of hereditary haemochromatosis a group of diseases characterised by excessive tissue iron deposition of genetic origin. This juvenile form of haemochromatosis has the classical features of HH but is also characterised by severe cardiomyopathy and hypogonadism. Arthropathy, hepatic fibrosis, glucose intolerance, and increased skin pigmentation are frequent. Two types of the disease have been described, both being transmitted in an autosomal recessive way.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

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